ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა. ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაცია. ჩონჩხის კუნთი განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციური ერთეული

Კუნთების ქსოვილიაერთიანებს შეკუმშვის უნარს.

სტრუქტურული მახასიათებლები: კონტრაქტული აპარატი, რომელიც იკავებს კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული ელემენტების ციტოპლაზმის მნიშვნელოვან ნაწილს და შედგება აქტინისა და მიოზინის ძაფებისგან, რომლებიც ქმნიან ორგანელებს სპეციალური მიზნებისათვის - მიოფიბრილები .

კუნთოვანი ქსოვილის კლასიფიკაცია

1. მორფოფუნქციური კლასიფიკაცია:

1) განივზოლიანი ან განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი: ჩონჩხი და გულის;

2) არაზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი: გლუვი.

2. ჰისტოგენეტიკური კლასიფიკაცია (განვითარების წყაროებიდან გამომდინარე):

1) სომატური ტიპი(სომიტების მიოტომებიდან) – ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი (ზოლიანი);

2) კოელომიური ტიპი(სპლანქნოტომის ვისცერული შრის მიოეპიკარდიული ფირფიტიდან) – გულის კუნთოვანი ქსოვილი (ზოლიანი);

3) მეზენქიმული ტიპი(განვითარდება მეზენქიმიდან) – გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი;

4) კანის ექტოდერმიდანდა პრეკორდული ფირფიტა- ჯირკვლების მიოეპითელური უჯრედები (გლუვი მიოციტები);

5) ნერვულიწარმოშობა (ნერვული მილიდან) - მიონევრალური უჯრედები (გლუვი კუნთები, რომლებიც ავიწროებენ და აფართოებენ მოსწავლეს).

კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები: სხეულის ან მისი ნაწილების მოძრაობა სივრცეში.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი

განივზოლიანი (ჯვარედინი ზოლიანი) კუნთოვანი ქსოვილიშეადგენს ზრდასრული ადამიანის მასის 40%-მდე, არის ჩონჩხის კუნთების ნაწილი, ენის, ხორხის კუნთები და ა.შ. ისინი კლასიფიცირდება როგორც ნებაყოფლობითი კუნთები, რადგან მათი შეკუმშვა ექვემდებარება ადამიანის ნებას. ეს არის კუნთები, რომლებიც გამოიყენება სპორტის დროს.

ჰისტოგენეზი.ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი ვითარდება მიოტომის უჯრედებიდან, მიობლასტებიდან. არსებობს თავის, საშვილოსნოს ყელის, გულმკერდის, წელის და საკრალური მიოტომები. ისინი იზრდებიან დორსალური და ვენტრალური მიმართულებით. ზურგის ნერვების ტოტები მათში ადრე იზრდებიან. ზოგიერთი მიობლასტი თავის ადგილზე დიფერენცირებულია (აყალიბებს ავტოქტონურ კუნთებს), ზოგი კი ინტრაუტერიული განვითარების მე-3 კვირიდან გადადის მეზენქიმაში და ერთმანეთთან შერწყმის შედეგად წარმოიქმნება. კუნთოვანი მილები (მიოტუბი)) დიდი ცენტრალიზებული ბირთვებით. მიოტუბებში ხდება მიოფიბრილების სპეციალური ორგანელების დიფერენციაცია. თავდაპირველად ისინი განლაგებულია პლაზმალემის ქვეშ და შემდეგ ავსებენ მიოტუბის უმეტეს ნაწილს. ბირთვები გადატანილია პერიფერიაზე. უჯრედის ცენტრები და მიკროტუბულები ქრება, grEPS მნიშვნელოვნად მცირდება. ამ მრავალბირთვიან სტრუქტურას ე.წ სიმპლასტი და კუნთოვანი ქსოვილისთვის - მიოსიმპლასტი . ზოგიერთი მიობლასტი დიფერენცირებულია მიოსატელიტოციტებად, რომლებიც განლაგებულია მიოსიმპლასტების ზედაპირზე და შემდგომში მონაწილეობენ კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაციაში.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა

განვიხილოთ კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურა ცოცხალი ორგანიზაციის რამდენიმე დონეზე: ორგანოს დონეზე (კუნთი, როგორც ორგანო), ქსოვილის დონეზე (თვით კუნთოვანი ქსოვილი), უჯრედულ დონეზე (კუნთოვანი ბოჭკოების სტრუქტურა), უჯრედულ დონეზე (მიოფიბრილის სტრუქტურა) და მოლეკულურ დონეზე (აქტინისა და მიოზინის ძაფების სტრუქტურა).

Რუკაზე:

1 - გასტროკნემიუსის კუნთი (ორგანოს დონე), 2 - კუნთის კვეთა (ქსოვილის დონე) - კუნთების ბოჭკოები, რომელთა შორისაა RVST: 3 - ენდომიზიუმი, 4 - ნერვული ბოჭკო, 5 - სისხლძარღვი; 6 - კუნთოვანი ბოჭკოს კვეთა (უჯრედული დონე): 7 - კუნთოვანი ბოჭკოების ბირთვები - სიმპლასტი, 8 - მიტოქონდრია მიოფიბრილებს შორის, ლურჯი - სარკოპლაზმური ბადე; 9 - მიოფიბრილის განივი განყოფილება (უჯრედქვეშა დონე): 10 - თხელი აქტინის ძაფები, 11 - სქელი მიოზინის ძაფები, 12 - სქელი მიოზინის ძაფები.

1) ორგანოს დონე: სტრუქტურა კუნთები, როგორც ორგანო.

ჩონჩხის კუნთი შედგება კუნთოვანი ბოჭკოების შეკვრებისგან, რომლებიც ერთმანეთთან დაკავშირებულია შემაერთებელი ქსოვილის კომპონენტების სისტემით. ენდომიზიუმი- PBCT ფენები კუნთების ბოჭკოებს შორის, სადაც გადის სისხლძარღვები და ნერვული დაბოლოებები . პერიმისიუმი– აკრავს კუნთოვანი ბოჭკოების 10-100 შეკვრას. ეპიმიზიუმი- კუნთის გარე გარსი, რომელიც წარმოდგენილია მკვრივი ბოჭკოვანი ქსოვილით.

2) ქსოვილის დონე: სტრუქტურა კუნთების ქსოვილი.

ჩონჩხის განივზოლიანი (ზოლიანი) კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეულია კუნთოვანი ბოჭკო– ცილინდრული წარმონაქმნი 50 მიკრონი დიამეტრით და სიგრძე 1-დან 10-20 სმ-მდე კუნთოვანი ბოჭკო შედგება 1) მიოსიმპლასტი(იხ. მისი ფორმირება ზემოთ, სტრუქტურა - ქვემოთ), 2) პატარა კამბიალური უჯრედები - მიოსატელიტური უჯრედები, მიოსიმპლასტის ზედაპირის მიმდებარედ და მისი პლაზმალემის ჩაღრმავებში განლაგებული, 3) სარდაფის მემბრანა, რომელიც ფარავს პლაზმალემას. პლაზმალემისა და სარდაფის მემბრანის კომპლექსს ე.წ სარკოლემა. კუნთოვანი ბოჭკო ხასიათდება განივი ზოლებით, ბირთვები გადატანილია პერიფერიაზე. კუნთების ბოჭკოებს შორის არის PBST (ენდომიზიუმი) ფენები.

3) ფიჭური დონე: სტრუქტურა კუნთოვანი ბოჭკო (მიოსიმპლასტი).

ტერმინი "კუნთოვანი ბოჭკო" გულისხმობს "მიოსიმპლასტს", ვინაიდან მიოსიმპლასტი უზრუნველყოფს შეკუმშვის ფუნქციას, მიოსატელიტური უჯრედები მონაწილეობენ მხოლოდ რეგენერაციაში.

მიოსიმპლასტიუჯრედის მსგავსად, შედგება 3 კომპონენტისგან: ბირთვი (უფრო ზუსტად, მრავალი ბირთვი), ციტოპლაზმა (სარკოპლაზმა) და პლაზმოლემა (რომელიც დაფარულია სარდაფის გარსით და ეწოდება სარკოლემა). ციტოპლაზმის თითქმის მთელი მოცულობა ივსება მიოფიბრილებით - სპეციალური დანიშნულების ორგანელებით; ზოგადი დანიშნულების ორგანელები: grEPS, aEPS, მიტოქონდრია, გოლგის კომპლექსი, ლიზოსომები და ასევე ბირთვები გადაადგილდებიან ბოჭკოს პერიფერიაზე.

კუნთოვან ბოჭკოში (მიოსიმპლასტი) გამოირჩევა ფუნქციური მოწყობილობები: მემბრანა, ფიბრილარული(საკონტრაქტო) და ტროფიკული.

ტროფიკული აპარატიმოიცავს ბირთვებს, სარკოპლაზმას და ციტოპლაზმურ ორგანელებს: მიტოქონდრიას (ენერგიის სინთეზი), grEPS და გოლგის კომპლექსს (ცილების სინთეზი - მიოფიბრილების სტრუქტურული კომპონენტები), ლიზოსომები (ბოჭკოების გაცვეთილი სტრუქტურული კომპონენტების ფაგოციტოზი).

მემბრანული აპარატი: ყოველი კუნთოვანი ბოჭკო დაფარულია სარკოლემით, სადაც განასხვავებენ გარეთა სარდაფის მემბრანას და პლაზმალემას (ძირის მემბრანის ქვეშ), რომელიც ქმნის ინვაგინაციებს ( თ- მილები). Თითოეულ თ- მილი ორი ტანკის გვერდით არის ტრიადა: ორი ლ- მილები (aEPS ტანკები) და ერთი თ-ტუბულა (პლაზმალემის ინვაგინაცია). AEPS კონცენტრირებულია ტანკებში დაახშემცირებისთვის საჭიროა 2+. მიოსატელიტური უჯრედები გარედან არის პლაზმალემის მიმდებარედ. როდესაც სარდაფის მემბრანა ზიანდება, იწყება მიოსატელიტური უჯრედების მიტოზური ციკლი.

ფიბრილარული აპარატიგანივზოლიანი ბოჭკოების ციტოპლაზმის უმეტესი ნაწილი უკავია სპეციალური დანიშნულების ორგანელებს - მიოფიბრილებს, რომლებიც ორიენტირებულია გრძივად, უზრუნველყოფს ქსოვილის შეკუმშვის ფუნქციას.

4) უჯრედქვეშა დონე: სტრუქტურა მიოფიბრილები.

კუნთოვანი ბოჭკოების და მიოფიბრილების სინათლის მიკროსკოპით გამოკვლევისას მათში ხდება მუქი და მსუბუქი უბნების – დისკების მონაცვლეობა. ბნელი დისკები ორმხრივი გამანადგურებელია და უწოდებენ ანიზოტროპულ დისკებს, ან ა- დისკები. ღია ფერის დისკები არ არის ორმხრივი გამანადგურებელი და ეწოდება იზოტროპული, ან მე- დისკები.

დისკის შუაში აარის უფრო მსუბუქი ტერიტორია - ნ- ზონა, სადაც მხოლოდ მიოზინის ცილის სქელი ძაფებია. Შუაში ნ- ზონები (რაც ნიშნავს ა-დისკი) უფრო მუქი გამოდის მ-მიომეზინისაგან შემდგარი ხაზი (აუცილებელია სქელი ძაფების აწყობისა და შეკუმშვის დროს მათი ფიქსაციისთვის). დისკის შუაში მეარის მკვრივი ხაზი ზ, რომელიც აგებულია ცილის ფიბრილარული მოლეკულებისგან. ზხაზი უკავშირდება მეზობელ მიოფიბრილებს პროტეინის დესმინის გამოყენებით და, შესაბამისად, მეზობელი მიოფიბრილების ყველა დასახელებული ხაზი და დისკი ემთხვევა და იქმნება განივზოლიანი კუნთების ბოჭკოების სურათი.

მიოფიბრილის სტრუქტურული ერთეულია სარკომერი (ს) — ეს არის მიოფილამენტების შეკვრა, რომელიც მოთავსებულია ორს შორის ზ- ხაზები. მიოფიბრილი შედგება მრავალი სარკომერისგან. ფორმულა, რომელიც აღწერს სარკომერის სტრუქტურას:

ს = ზ 1 + 1/2 მე 1 + ა + 1/2 მე 2 + ზ 2

5) მოლეკულური დონე: სტრუქტურა აქტინი და მიოზინის ძაფები .

ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, მიოფიბრილები ჩნდება სქელი ან მიოზინი, და თხელი, ან აქტინი, ძაფები. სქელ ძაფებს შორის არის თხელი ძაფები (დიამეტრი 7-8 ნმ).

სქელი ძაფები, ან მიოზინის ძაფები,(დიამეტრი 14 ნმ, სიგრძე 1500 ნმ, მათ შორის მანძილი 20-30 ნმ) შედგება მიოზინის ცილის მოლეკულებისგან, რომელიც არის კუნთის ყველაზე მნიშვნელოვანი კონტრაქტული ცილა, თითოეულ ჯაჭვში 300-400 მიოზინის მოლეკულა. მიოზინის მოლეკულა არის ჰექსამერი, რომელიც შედგება ორი მძიმე და ოთხი მსუბუქი ჯაჭვისგან. მძიმე ჯაჭვები არის ორი სპირალური გრეხილი პოლიპეპტიდური ჯაჭვი. მათ ბოლოებზე აქვთ სფერული თავები. თავსა და მძიმე ჯაჭვს შორის არის საკიდი განყოფილება, რომლითაც თავსახურს შეუძლია შეცვალოს მისი კონფიგურაცია. თავების მიდამოში არის მსუბუქი ჯაჭვები (თითოეულზე ორი). მიოზინის მოლეკულები განლაგებულია სქელ ძაფად ისე, რომ მათი თავები გარედანაა გამოსული, სქელი ძაფის ზედაპირის ზემოთ ამოწეული, ხოლო მძიმე ჯაჭვები ქმნიან სქელი ძაფის ბირთვს.

მიოსინს აქვს ატფ-აზას აქტივობა: გამოთავისუფლებული ენერგია გამოიყენება კუნთების შეკუმშვისთვის.

თხელი ძაფები, ან აქტინის ძაფები,(დიამეტრი 7-8 ნმ), წარმოიქმნება სამი ცილისგან: აქტინი, ტროპონინი და ტროპომიოზინი. ძირითადი ცილა მასით არის აქტინი, რომელიც ქმნის სპირალს. ტროპომიოზინის მოლეკულები განლაგებულია ამ სპირალის ღარში, ტროპონინის მოლეკულები განლაგებულია სპირალის გასწვრივ.

სქელი ძაფები იკავებს სარკომერის ცენტრალურ ნაწილს - ა-დისკი, თხელი ოკუპაცია მე- დისკები და ნაწილობრივ ჩასმა სქელ მიოფილამენტებს შორის. ნ-ზონა შედგება მხოლოდ სქელი ძაფებისგან.

დასვენების დროს თხელი და სქელი ძაფების (მიოფილამენტების) ურთიერთქმედებაშეუძლებელია, რადგან აქტინის მიოზინის დამაკავშირებელი ადგილები დაბლოკილია ტროპონინისა და ტროპომიოზინის მიერ. კალციუმის იონების მაღალი კონცენტრაციის დროს, ტროპომიოზინის კონფორმაციული ცვლილებები იწვევს აქტინის მოლეკულების მიოზინის დამაკავშირებელი უბნების განბლოკვას.

კუნთოვანი ბოჭკოების საავტომობილო ინერვაცია. თითოეულ კუნთოვან ბოჭკოს აქვს საკუთარი ინერვაციული აპარატი (საავტომობილო დაფა) და გარშემორტყმულია ჰემოკაპილარების ქსელით, რომელიც მდებარეობს მიმდებარე RVST-ში. ამ კომპლექსს ე.წ მიონი.კუნთოვანი ბოჭკოების ჯგუფს, რომელიც ინერვაციულია ერთი საავტომობილო ნეირონით, ეწოდება ნეირომუსკულური ერთეული.ამ შემთხვევაში, კუნთების ბოჭკოები შეიძლება ახლოს არ იყოს (ერთ ნერვულ დაბოლოებას შეუძლია აკონტროლოს ერთიდან ათეულამდე კუნთის ბოჭკო).

როდესაც ნერვული იმპულსები მოდის საავტომობილო ნეირონების აქსონების გასწვრივ, კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვა.

კუნთების შეკუმშვა

შეკუმშვის დროს კუნთების ბოჭკოები მცირდება, მაგრამ მიოფიბრილებში აქტინისა და მიოზინის ძაფების სიგრძე არ იცვლება, მაგრამ ისინი მოძრაობენ ერთმანეთთან შედარებით: მიოზინის ძაფები გადადიან აქტინის ძაფებს შორის სივრცეებში, აქტინის ძაფები - მიოზინის ძაფებს შორის. შედეგად, სიგანე მცირდება მე- დისკი, ჰ-ზოლები და სარკომერის სიგრძე მცირდება; სიგანე ა-დისკი არ იცვლება.

სარკომერის ფორმულა სრული შეკუმშვისას: ს = ზ 1 + ა+ ზ 2

კუნთების შეკუმშვის მოლეკულური მექანიზმი

1. ნერვული იმპულსის გავლა ნეირომუსკულარულ სინაფსში და კუნთოვანი ბოჭკოს პლაზმალემის დეპოლარიზაცია;

2. დეპოლარიზაციის ტალღა მოძრაობს გასწვრივ თ-ტუბულები (პლაზმალემის ინვაგინაციები) მდე ლ-ტუბულები (სარკოპლაზმური ბადის ცისტერნები);

3. კალციუმის არხების გახსნა სარკოპლაზმურ რეტიკულუმში და იონების გამოყოფა დაახ 2+ სარკოპლაზმაში;

4. კალციუმი დიფუზირდება სარკომერის თხელ ძაფებში, უერთდება C ტროპონინს, რაც იწვევს ტროპომიოზინის კონფორმაციულ ცვლილებებს და ათავისუფლებს აქტიურ ცენტრებს მიოზინისა და აქტინის შესაერთებლად;

5. მიოზინის თავების ურთიერთქმედება აქტინის მოლეკულაზე აქტიურ ცენტრებთან აქტინ-მიოზინის „ხიდების“ წარმოქმნით;

6. მიოზინის თავები "დადიან" აქტინის გასწვრივ, ქმნიან ახალ კავშირებს აქტინსა და მიოსინს შორის მოძრაობის დროს, ხოლო აქტინის ძაფები იწევს მიოზინის ძაფებს შორის სივრცეში. მ- ხაზები, აერთიანებს ორს ზ-ხაზები;

7. დასვენება: დაახსარკოპლაზმური ბადის ტუმბოების 2+ -ATPase დაახ 2+ სარკოპლაზმიდან ცისტერნებში. სარკოპლაზმაში კონცენტრაცია დაახ 2+ ხდება დაბალი. ტროპონინის ბმები გატეხილია თანკალციუმთან ერთად, ტროპომიოზინი ხურავს თხელი ძაფების მიოზინის დამაკავშირებელ ადგილებს და ხელს უშლის მათ ურთიერთქმედებას მიოსინთან.

მიოზინის თავის ყოველ მოძრაობას (მიმაგრება აქტინზე და გამოყოფა) თან ახლავს ატფ ენერგიის ხარჯვას.

სენსორული ინერვაცია(ნეირომუსკულური შტრიხები). ინტრაფუზალური კუნთოვანი ბოჭკოები სენსორულ ნერვულ დაბოლოებებთან ერთად ქმნიან ნერვ-კუნთოვან ღეროებს, რომლებიც ჩონჩხის კუნთების რეცეპტორებია. გარედან იქმნება spindle კაფსულა. როდესაც განივზოლიანი (განივზოლიანი) კუნთოვანი ბოჭკოები იკუმშება, იცვლება spindle-ის შემაერთებელი ქსოვილის კაფსულის დაძაბულობა და შესაბამისად იცვლება ინტრაფუზალური (კაფსულის ქვეშ მდებარე) კუნთოვანი ბოჭკოების ტონი. იქმნება ნერვული იმპულსი. კუნთის ზედმეტად დაჭიმვისას ჩნდება ტკივილის შეგრძნება.

კუნთების ბოჭკოების კლასიფიკაცია და ტიპები

1. შეკუმშვის ბუნებით: ფაზური და მატონიზირებელიკუნთების ბოჭკოები. Phasic-ს შეუძლია შეასრულოს სწრაფი შეკუმშვა, მაგრამ არ შეუძლია შეინარჩუნოს შემცირების მიღწეული დონე დიდი ხნის განმავლობაში. მატონიზირებელი კუნთოვანი ბოჭკოები (ნელი) უზრუნველყოფს სტატიკური დაძაბულობის ან ტონის შენარჩუნებას, რაც როლს ასრულებს სხეულის გარკვეული პოზიციის შენარჩუნებაში სივრცეში.

2. ბიოქიმიური მახასიათებლებით და ფერის მიხედვით გამოყოფს წითელი და თეთრი კუნთების ბოჭკოები. კუნთის ფერი განისაზღვრება ვასკულარიზაციის ხარისხით და მიოგლობინის შემცველობით. წითელი კუნთოვანი ბოჭკოების დამახასიათებელი თვისებაა მრავალი მიტოქონდრიის არსებობა, რომელთა ჯაჭვები განლაგებულია მიოფიბრილებს შორის. თეთრ კუნთოვან ბოჭკოებში ნაკლებია მიტოქონდრია და ისინი თანაბრად განლაგებულია კუნთოვანი ბოჭკოების სარკოპლაზმაში.

3. ჟანგვითი მეტაბოლიზმის ტიპის მიხედვით : ჟანგვითი, გლიკოლიზური და შუალედური. კუნთოვანი ბოჭკოების იდენტიფიკაცია ემყარება ფერმენტ სუქცინატ დეჰიდროგენაზას (SDH) აქტივობას, რომელიც არის მიტოქონდრიისა და კრებსის ციკლის მარკერი. ამ ფერმენტის აქტივობა მიუთითებს ენერგიის მეტაბოლიზმის ინტენსივობაზე. კუნთების ბოჭკოების განთავისუფლება ა-ტიპი (გლიკოლიზური) დაბალი SDH აქტივობით, თან-ტიპი (ჟანგვითი) მაღალი SDH აქტივობით. კუნთოვანი ბოჭკოები IN-ტიპები შუალედურ პოზიციას იკავებენ. კუნთოვანი ბოჭკოების გადასვლა დან ა-დაწერე თან- ტიპის ნიშნები იცვლება ანაერობული გლიკოლიზიდან ჟანგბადდამოკიდებულ მეტაბოლიზმამდე.

სპრინტერებისთვის (სპორტსმენებისთვის, როდესაც საჭიროა სწრაფი მოკლე შეკუმშვა, ბოდიბილდერები), ვარჯიში და კვება მიზნად ისახავს გლიკოლიზური, სწრაფი, თეთრი კუნთების ბოჭკოების განვითარებას: მათ აქვთ ბევრი გლიკოგენის რეზერვი და ენერგია წარმოიქმნება ძირითადად ანაელობული გზით ( თეთრი ხორცი ქათმში). Stayers (სპორტსმენები - მარათონის მორბენალი, იმ სპორტში, სადაც საჭიროა გამძლეობა) კუნთებში ჭარბობს ჟანგვითი, ნელი, წითელი ბოჭკოები - მათ აქვთ ბევრი მიტოქონდრია აერობული გლიკოლიზისთვის, სისხლძარღვები (მათ სჭირდებათ ჟანგბადი).

4. განივზოლიან კუნთებში გამოიყოფა კუნთოვანი ბოჭკოების ორი ტიპი: ექსტრაფუზალური, რომლებიც ჭარბობენ და განსაზღვრავენ კუნთის რეალურ კონტრაქტურ ფუნქციას და ინტრაფუზალური, რომლებიც პროპრიორეცეპტორების - ნეირომუსკულური შტრიხების ნაწილია.

ფაქტორები, რომლებიც განსაზღვრავენ ჩონჩხის კუნთების სტრუქტურასა და ფუნქციას, არის ნერვული ქსოვილის გავლენა, ჰორმონალური გავლენა, კუნთის მდებარეობა, სისხლძარღვების დონე და საავტომობილო აქტივობა.

გულის კუნთოვანი ქსოვილი

გულის კუნთოვანი ქსოვილი განლაგებულია გულის კუნთოვან შრეში (მიოკარდიუმი) და მასთან დაკავშირებული დიდი გემების პირში. მას აქვს ფიჭური ტიპის სტრუქტურა და მთავარი ფუნქციური თვისებაა სპონტანური რიტმული შეკუმშვის (უნებლიე შეკუმშვის) უნარი.

ის ვითარდება მიოეპიკარდიული ფირფიტიდან (საშვილოსნოს ყელის მიდამოში მეზოდერმის სპლანქნოტომის ვისცერალური შრე), რომლის უჯრედები მრავლდებიან მიტოზით და შემდეგ დიფერენცირდებიან. უჯრედებში ჩნდება მიოფილამენტები, რომლებიც შემდგომ ქმნიან მიოფიბრილებს.

სტრუქტურა. გულის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული ერთეული არის უჯრედი კარდიომიოციტი.უჯრედებს შორის არის PBCT ფენები სისხლძარღვებითა და ნერვებით.

კარდიომიოციტების სახეები : 1) ტიპიური (მუშები, საკონტრაქტო), 2) ატიპიური(გამტარი), 3) სეკრეტორული.

ტიპიური კარდიომიოციტები

ტიპიური (სამუშაო, კონტრაქტული) კარდიომიოციტები- ცილინდრული უჯრედები, 100-150 მიკრონი სიგრძისა და 10-20 მიკრონი დიამეტრის. კარდიომიოციტები ქმნიან მიოკარდიუმის ძირითად ნაწილს, რომლებიც ერთმანეთთან ჯაჭვებით არის დაკავშირებული ცილინდრების ფუძით. ამ ზონებს ე.წ დისკების ჩასმა, რომლებშიც გამოიყოფა დესმოსომური კონტაქტები და ნექსუსები (ნაჭრის მსგავსი კონტაქტები). დესმოსომები უზრუნველყოფენ მექანიკურ შეკრულობას, რაც ხელს უშლის კარდიომიოციტების განცალკევებას. უფსკრული შეერთებები ხელს უწყობს შეკუმშვის გადაცემას ერთი კარდიომიოციტიდან მეორეზე.

თითოეული კარდიომიოციტი შეიცავს ერთ ან ორ ბირთვს, სარკოპლაზმას და პლაზმალემას, რომელიც გარშემორტყმულია სარდაფის მემბრანით. არსებობს ფუნქციური აპარატები, ისევე როგორც კუნთების ბოჭკოში: მემბრანა, ფიბრილარული(შეკუმშვა), ტროფიკული,და ენერგიული.

ტროფიკული აპარატი მოიცავს ბირთვს, სარკოპლაზმას და ციტოპლაზმურ ორგანელებს: grEPS და Golgi კომპლექსი (ცილების სინთეზი - მიოფიბრილების სტრუქტურული კომპონენტები), ლიზოსომები (უჯრედის სტრუქტურული კომპონენტების ფაგოციტოზი). კარდიომიოციტებს, ისევე როგორც ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის ბოჭკოებს, ახასიათებთ სარკოპლაზმაში რკინის შემცველი ჟანგბადის შემკვრელი პიგმენტის მიოგლობინის არსებობა, რაც მათ წითელ ფერს ანიჭებს და სტრუქტურით და ფუნქციით მსგავსია ერითროციტების ჰემოგლობინისა.

ენერგეტიკული აპარატი წარმოდგენილია მიტოქონდრიებითა და ინკლუზიებით, რომელთა დაშლა უზრუნველყოფს ენერგიას. მიტოქონდრია მრავალრიცხოვანია, დევს რიგებად ბოჭკოებს შორის, ბირთვის პოლუსებზე და სარკოლემის ქვეშ. კარდიომიოციტებისთვის საჭირო ენერგია მიიღება გაყოფით: 1) ამ უჯრედების ძირითადი ენერგეტიკული სუბსტრატი - ცხიმოვანი მჟავები, რომლებიც დეპონირდება ტრიგლიცერიდების სახით ლიპიდურ წვეთებში; 2) გლიკოგენი, რომელიც მდებარეობს ფიბრილებს შორის მდებარე გრანულებში.

მემბრანული აპარატი : თითოეული უჯრედი დაფარულია მემბრანით, რომელიც შედგება პლაზმალემის კომპლექსისა და სარდაფის მემბრანისგან. ჭურვი აყალიბებს ინვაგინაციებს ( თ- მილები). Თითოეულ თ- მილაკი ერთ ავზთანაა (კუნთოვანი ბოჭკოებისგან განსხვავებით - არის 2 ტანკი) სარკოპლაზმური რეტიკულუმი(შეცვლილი aEPS), ფორმირება დიადა: ერთი ლ-ტუბი (aEPS ავზი) და ერთი თ-ტუბულა (პლაზმალემის ინვაგინაცია). AEPS ტანკებში იონები დაახ 2+ არ გროვდება ისე აქტიურად, როგორც კუნთების ბოჭკოებში.

ფიბრილარული (კონტრაქტული) აპარატი .კარდიომიოციტის ციტოპლაზმის უმეტესი ნაწილი უკავია სპეციალური დანიშნულების ორგანელებს - მიოფიბრილებს, რომლებიც ორიენტირებულია გრძივად და განლაგებულია უჯრედის პერიფერიაზე.მომუშავე კარდიომიოციტების კონტრაქტული აპარატი ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკოების მსგავსია. მოდუნებისას კალციუმის იონები გამოიყოფა სარკოპლაზმაში დაბალი სიჩქარით, რაც უზრუნველყოფს კარდიომიოციტების ავტომატურობას და ხშირ შეკუმშვას. თ- მილები ფართოა და ქმნიან დიადებს (ერთი თ- მილისა და ერთი სატანკო ქსელი), რომლებიც ერწყმის ტერიტორიაზე ზ- ხაზები.

კარდიომიოციტები, რომლებიც აკავშირებენ ინტერკალარული დისკების დახმარებით, ქმნიან კონტრაქტურ კომპლექსებს, რომლებიც ხელს უწყობენ შეკუმშვის სინქრონიზაციას; გვერდითი ანასტომოზები წარმოიქმნება მეზობელი კონტრაქტურული კომპლექსების კარდიომიოციტებს შორის.

ტიპიური კარდიომიოციტების ფუნქცია: უზრუნველყოფს გულის კუნთის შეკუმშვის ძალას.

კარდიომიოციტების (ატიპიური) გამტარებელიაქვთ ელექტრული იმპულსების გენერირებისა და სწრაფად გატარების უნარი. ისინი ქმნიან გულის გამტარობის სისტემის კვანძებსა და შეკვრებს და იყოფა რამდენიმე ქვეტიპად: კარდიოსტიმულატორები (სინოატრიულ კვანძში), გარდამავალი უჯრედები (ატრიოვენტრიკულურ კვანძში) და მისი შეკვრისა და პურკინჯის ბოჭკოების უჯრედები. გამტარ კარდიომიოციტებს ახასიათებთ კონტრაქტული აპარატის, მსუბუქი ციტოპლაზმისა და დიდი ბირთვების სუსტი განვითარებით. უჯრედებს არ აქვთ T-ტუბულები ან ჯვარედინი ზოლები, რადგან მიოფიბრილები უწესრიგოდ არის მოწყობილი.

ატიპიური კარდიომიოციტების ფუნქცია- იმპულსების წარმოქმნა და მუშა კარდიომიოციტებზე გადაცემა, რაც უზრუნველყოფს მიოკარდიუმის შეკუმშვის ავტომატურობას.

სეკრეტორული კარდიომიოციტები

სეკრეტორული კარდიომიოციტები განლაგებულია წინაგულებში, ძირითადად მარჯვენაში; ახასიათებს პროცესის ფორმა და კუმშვადი აპარატის სუსტი განვითარება. ციტოპლაზმაში, ბირთვის პოლუსებთან, არის სეკრეტორული გრანულები, რომლებიც შეიცავს ნატრიურეზული ფაქტორი, ან ატრიოპეპტინი(ჰორმონი, რომელიც არეგულირებს არტერიულ წნევას). ჰორმონი იწვევს შარდში ნატრიუმის და წყლის დაკარგვას, სისხლძარღვების გაფართოებას, არტერიული წნევის დაქვეითებას და ალდოსტერონის, კორტიზოლის და ვაზოპრესინის სეკრეციის დათრგუნვას.

სეკრეტორული კარდიომიოციტების ფუნქცია: ენდოკრინული.

კარდიომიოციტების რეგენერაცია.კარდიომიოციტებს ახასიათებთ მხოლოდ უჯრედშიდა რეგენერაცია. კარდიომიოციტებს არ შეუძლიათ გაყოფა, მათ არ აქვთ კამბიალური უჯრედები.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი ქმნის შიდა ღრუ ორგანოებისა და სისხლძარღვების კედლებს; ახასიათებს ზოლების ნაკლებობა და უნებლიე შეკუმშვა. ინერვაციას ახორციელებს ავტონომიური ნერვული სისტემა.

არაზოლიანი გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული - გლუვი კუნთების უჯრედი (SMC), ან გლუვი მიოციტია.უჯრედები ღეროვანი ფორმისაა, 20-1000 მკმ სიგრძისა და 2-დან 20 მკმ სისქემდე. საშვილოსნოში უჯრედებს აქვთ მოგრძო პროცესის ფორმა.

გლუვი მიოციტი

გლუვი მიოციტი შედგება ღეროს ფორმის ბირთვისგან, რომელიც მდებარეობს ცენტრში, ციტოპლაზმა ორგანელებითა და სარკოლემით (პლაზმოლემა და სარდაფის მემბრანის კომპლექსი). პოლუსების ციტოპლაზმაში არის გოლჯის კომპლექსი, მრავალი მიტოქონდრია, რიბოსომა და განვითარებული სარკოპლაზმური ბადე. მიოფილამენტები განლაგებულია ირიბად ან გრძივი ღერძის გასწვრივ. SMC-ებში აქტინი და მიოზინის ძაფები არ ქმნიან მიოფიბრილებს. აქტინის ძაფები უფრო მეტია და ისინი მიმაგრებულია მკვრივ სხეულებზე, რომლებიც წარმოიქმნება სპეციალური ჯვარედინი ცილებით. მიოზინის მონომერები (მიკრომიოზინი) განლაგებულია აქტინის ძაფებთან. სხვადასხვა სიგრძის მქონე, ისინი ბევრად უფრო მოკლეა ვიდრე თხელი ძაფები.

გლუვი კუნთების უჯრედების შეკუმშვახდება აქტინის ძაფებისა და მიოზინის ურთიერთქმედების გზით. ნერვული ბოჭკოების გასწვრივ მიმავალი სიგნალი იწვევს შუამავლის განთავისუფლებას, რომელიც ცვლის პლაზმალემის მდგომარეობას. იგი აყალიბებს კოლბის ფორმის ინვაგინაციებს (კავეოლა), სადაც კონცენტრირებულია კალციუმის იონები. SMC-ების შეკუმშვა გამოწვეულია კალციუმის იონების შემოდინებით ციტოპლაზმაში: კავეოლები იშლება და კალციუმის იონებთან ერთად შედიან უჯრედში. ეს იწვევს მიოზინის პოლიმერიზაციას და მის ურთიერთქმედებას აქტინთან. აქტინის ძაფები და მკვრივი სხეულები უახლოვდება ერთმანეთს, ძალა გადადის სარკოლემაში და SMC მცირდება. გლუვ მიოციტებში მიოზინს შეუძლია აქტინთან ურთიერთქმედება მხოლოდ სპეციალური ფერმენტის, მსუბუქი ჯაჭვის კინაზას მიერ მისი მსუბუქი ჯაჭვების ფოსფორილირების შემდეგ. სიგნალის გაჩერების შემდეგ კალციუმის იონები ტოვებენ კავეოლებს; მიოზინი დეპოლარიზდება და კარგავს აფინურობას აქტინის მიმართ. შედეგად, მიოფილამენტური კომპლექსები იშლება; შეკუმშვა ჩერდება.

კუნთოვანი უჯრედების სპეციალური ტიპები

მიოეპითელური უჯრედები არის ექტოდერმის წარმოებულები და არ აქვთ ზოლები. ისინი გარს აკრავს ჯირკვლების სეკრეტორულ მონაკვეთებსა და გამომყოფ სადინრებს (სანერწყვე, სარძევე, ცრემლსადენი). ისინი დაკავშირებულია ჯირკვლის უჯრედებთან დესმოსომებით. შეკუმშვით, ისინი ხელს უწყობენ სეკრეციას. ტერმინალურ (სეკრეტორულ) მონაკვეთებში უჯრედების ფორმა განშტოებული და ვარსკვლავურია. ბირთვი ცენტრშია, ციტოპლაზმაში, ძირითადად, პროცესებში ლოკალიზებულია მიოფილამენტები, რომლებიც ქმნიან კონტრაქტურ აპარატს. ეს უჯრედები ასევე შეიცავს ციტოკერატინის შუალედურ ძაფებს, რაც ხაზს უსვამს მათ მსგავსებას ეპითელური უჯრედების მიმართ.

მიონევრალური უჯრედები ვითარდება ოპტიკური ჭიქის გარე შრის უჯრედებიდან და ქმნიან კუნთს, რომელიც ავიწროებს მოსწავლეს და კუნთს, რომელიც აფართოებს გუგას. პირველი კუნთის სტრუქტურა მეზენქიმული წარმოშობის SMC-ების მსგავსია. კუნთი, რომელიც აფართოებს მოსწავლეს, წარმოიქმნება რადიალურად განლაგებული უჯრედული პროცესებით, ხოლო უჯრედის ბირთვის შემცველი ნაწილი მდებარეობს პიგმენტურ ეპითელიუმსა და ირისის სტრომას შორის.

მიოფიბრობლასტები მიეკუთვნება ფხვიერ შემაერთებელ ქსოვილს და არის მოდიფიცირებული ფიბრობლასტები. ისინი ავლენენ ფიბრობლასტების (ასინთეზირებენ უჯრედშორისი ნივთიერების) და გლუვი მიოციტების (მკვეთრად გამოხატული კონტრაქტული თვისებების) თვისებებს. ამ უჯრედების ვარიანტად შეგვიძლია განვიხილოთ მიოიდური უჯრედები როგორც სათესლე ჯირკვლის დახრილი თესლის მილაკის კედლის ნაწილი და საკვერცხის ფოლიკულის თეკას გარეთა შრე. ჭრილობის შეხორცების დროს ზოგიერთი ფიბრობლასტი ასინთეზებს გლუვი კუნთების აქტინებსა და მიოზინებს. მიოფიბრობლასტები უზრუნველყოფენ ჭრილობის კიდეების შეკუმშვას.

ენდოკრინული გლუვი მიოციტები არის მოდიფიცირებული SMC-ები, რომლებიც წარმოადგენს თირკმელების ჯუქსტაგლომერულური აპარატის ძირითად კომპონენტს. ისინი განლაგებულია თირკმლის კორპუსის არტერიოლების კედელში, აქვთ კარგად განვითარებული სინთეზური აპარატი და შემცირებული კონტრაქტული აპარატი. ისინი გამოიმუშავებენ ფერმენტ რენინს, რომელიც განლაგებულია გრანულებში და ხვდება სისხლში ეგზოციტოზის მექანიზმით.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილის რეგენერაცია.გლუვი მიოციტებს ახასიათებთ უჯრედშიდა რეგენერაცია. ფუნქციური დატვირთვის მატებასთან ერთად ზოგიერთ ორგანოში ხდება მიოციტების ჰიპერტროფია და ჰიპერპლაზია (უჯრედული რეგენერაცია). ამრიგად, ორსულობის დროს საშვილოსნოს გლუვი კუნთების უჯრედები შეიძლება გაიზარდოს 300-ჯერ.

განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი აყალიბებს თავის, ტორსის, კიდურების, ფარინქსის, ხორხის, საღეჭი კუნთების, ენისა და კრანიალური საყლაპავის კუნთებს. სომატური ნერვული სისტემის მიერ ინერვაცია ცხოველს საშუალებას აძლევს განახორციელოს ნებაყოფლობითი შეკუმშვა სხეულის ჩონჩხის კუნთებთან. ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული კუნთოვანი ბოჭკო (მიონი) ვითარდება მეზოდერმის სეგმენტირებული მონაკვეთის (სომიტების) მიოტომებიდან. კუნთოვანი ბოჭკოების ჰისტოგენეზი: მიობლასტური, მიოსიმპლასტური, მიოტუბები, საბოლოო კუნთოვანი ბოჭკოები (სურ. 42).

მიობლასტური სტადიაახასიათებს ის ფაქტი, რომ განვითარების ადრეულ ეტაპზე მიოტომები შედგება მჭიდროდ განლაგებული ეპითელიუმის მსგავსი კუნთოვანი უჯრედებისგან დიდი ბირთვებით და ციტოპლაზმის წვრილი ბოჭკოვანი სტრუქტურით. ეპითელური კუნთების უჯრედები დიფერენცირებულია პრომიობლასტებად, შემდეგ კი მიობლასტებად, რომლებიც აქტიურად იყოფიან და გადაადგილდებიან როგორც ერთიანი ნაკადები იმ ადგილებში, სადაც მომავალი კუნთებია განლაგებული. მიობლასტების ერთი ნაწილი არ მონაწილეობს კუნთოვანი ბოჭკოების წარმოქმნაში და დიფერენცირებულია თანამგზავრებად - კამბიალურ უჯრედებად, რომლებიც მდებარეობს სარდაფის მემბრანასა და სარკოლემას შორის. გადასვლის განმსაზღვრელი მომენტი მიოსიმპლასტიკური ეტაპიარის ეგრეთ წოდებული დიფერენციალური მიტოზი, ე.ი. მიობლასტების რეპროდუქცია, რომლებიც იძენენ სიმპლასტებში შერწყმის უნარს, იბლოკება ბირთვული დაყოფის გამო ციტოპლაზმის გაყოფის გარეშე. ამრიგად, შეინიშნება მრავალბირთვული სტრუქტურების წარმოქმნა, ციტოპლაზმის მთლიან მასაში არის ერთი კონტრაქტული ძაფები - მიოფიბრილები, რომლებიც

ბრინჯი. 42

ა- მიობლასტური სტადია; 6 - მიოსიმპლასტიკური სტადია; ვ- მიოტუბების სტადია; გ- კუნთების საბოლოო ბოჭკოების ფორმირების ეტაპი;

7 - ეპითელიუმის მსგავსი მიოტომის უჯრედები;2 - პრომიობლასტები; 3 - მიობლასტები; 4 - მიტოზი; 5 - მიობლასტების შერწყმა და მიოფიბრილების სინთეზის დასაწყისი; ბ - მიოსიმპლასტის წარმოქმნა

უფრო დიდი ხდება. სცენა კუნთოვანი მილებიახასიათებს ის ფაქტი, რომ მრავალბირთვული სტრუქტურები იძენენ წაგრძელებულ მილაკოვან ფორმას, რომლის ცენტრალურ ნაწილში უამრავი ბირთვია განლაგებული ზედიზედ, ხოლო მიოფიბრილები დიფერენცირებულია პერიფერიაზე. მას შემდეგ, რაც მიოტუბების უმეტესი ნაწილი ივსება მიოფიბრილებით, იქმნება ნეირომუსკულური კონტაქტები. ფორმირება კუნთების საბოლოო ბოჭკოებითან ახლავს მიოფიბრილების რაოდენობის მკვეთრი ზრდა, რომლებიც იკავებს ცენტრალურ პოზიციას, ხოლო მრავალი ბირთვი გადადის პერიფერიაზე და განლაგებულია პლაზმალემის ქვეშ.

პოსტნატალურ პერიოდში კუნთების ზრდა გამოწვეულია არა რაოდენობის მატებით, არამედ ბოჭკოების გასქელებით, ე.ი. მიოფილამენტები აგებულია არსებული მიოფიბრილების ზედაპირზე. კუნთების ბოჭკოები იზრდება სიგრძეში ახალი სარკომერების დამატების გამო; დაზიანებისას ისინი რეგენერირებულია კამბიალური სატელიტური უჯრედების გამო, რომლებსაც შეუძლიათ დიფერენცირება მიობლასტებად და შემდგომში, როგორც ეს ხდება ემბრიოგენეზში.

კუნთოვანი ბოჭკოების სტრუქტურული და ფუნქციური ორგანიზაცია.კუნთოვან ბოჭკოს აქვს გრძელი თხელი ცილინდრის სახე, რომლის სიგრძე შეიძლება მიაღწიოს 13-15 სმ, დიამეტრი 10-150 მიკრონი. გარედან ბოჭკოს გარს აკრავს გარსი - სარკოლემა (ბერძნული sarcos - ხორცი; lemma - გარსი), რომელიც შედგება მემბრანებით წარმოქმნილი ორი ფენისგან. გარე (ბაზალური) და შიდა (პლაზმური) გარსები გამოყოფილია 10-25 ნმ სივრცით. სარდაფის მემბრანა, რომელიც მდებარეობს ფხვიერ ბოჭკოვან შემაერთებელ ქსოვილსა და კუნთოვან ბოჭკოს შორის, შუამავლის როლს ასრულებს და ემსახურება კოლაგენისა და ელასტიური ბოჭკოების მიმაგრების ადგილს. პლაზმური მემბრანა (პლაზმოლემა)კუნთოვანი ბოჭკო პირდაპირ ზღუდავს სარკოპლაზმის შინაარსს, ემსახურება როგორც ბარიერს, რომელიც უზრუნველყოფს შერჩევით მეტაბოლიზმს კუნთოვან ბოჭკოსა და გარემოს შორის. კუნთოვანი ბოჭკოების ციტოპლაზმას სარკოპლაზმა ეწოდება. ბოჭკოვან სტრუქტურებს შორის არის სარკოპლაზმის მთავარი ნივთიერება - სარკოპლაზმური მატრიცა,შედგება გლობულური ცილებისგან და პიგმენტური ცილისგან - მიოგლობინისგან, რომელსაც შეუძლია ჟანგბადის შებოჭვა. სარკოპლაზმაში მრავალი ბირთვი მდებარეობს უშუალოდ სარკოლემის ქვეშ; ბირთვების ზომა და ფორმა დამოკიდებულია კუნთოვანი ბოჭკოს შეკუმშვის ხარისხზე. მიოფიბრილებს შორის ბევრი მიტოქონდრიაა - სარკოსები.ციტოპლაზმა - კუნთოვანი ბოჭკოების სარკოპლაზმა შეიცავს შიდა მემბრანების ქსელს - სარკოპლაზმური რეტიკულუმი.მილაკების სისტემა გადის ბოჭკოზე, მიოფიბრილებს შორის - T სისტემა,ასოცირდება სარკოლემასთან. ერთი G-ტუბულის, სარკოპლაზმური რეტიკულუმის და ტერმინალური ცისტერნების კომპლექსს ე.წ ტრიადა.ტრიადა მონაწილეობს დეპოლარიზაციის ტალღების ხელშეწყობაში, კალციუმის იონების დაგროვებისა და განთავისუფლების პროცესში. შედეგად, ამ იონების კონცენტრაცია სარკოპლაზმაში მცირდება ან იზრდება, რაც, თავის მხრივ, გავლენას ახდენს ატფ-აზას აქტივობაზე და, შესაბამისად, კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვის ფუნქციაზე.

საკონტრაქტო აპარატიარის გრძივი ორიენტირებული ცილის კონტრაქტული ძაფები - მიოფიბრილები,ზოლიანი სტრუქტურის მქონე ცვლადი მსუბუქი და მუქი დისკების არსებობის გამო. ეს დისკები პოლარიზებულ შუქს სხვაგვარად არღვევენ: მსუბუქი, იზოტროპული 1-დისკებიაქვს სინგლი ა მუქი, ანიზოტროპული A-დისკები- ორმაგი რეფრაქცია. მუქი დისკები შეიცავს სქელ მიოზინის ძაფებს, რომლებიც შეიცავს მსუბუქ R-ზონას, რომლის შუაში არის M-ხაზი. მსუბუქი დისკები შეიცავს თხელ აქტინის ძაფებს, რომლებიც შუაზე გადაკვეთილია Z-ხაზით. მიოფიბრილის ფართობი Z- ხაზებს შორის - სარკომერი,შესაბამისად, თითოეული სარკომერი შეიცავს ერთ L-დისკს და ორ ნახევარს ᲛᲔ-დისკი. სარკომერი არის მიოფიბრილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული, მასზე მიმაგრებულია თხელი (აქტინის) ძაფის ერთი ბოლო.

Z-ხაზი, ხოლო მეორე მიმართულია სარკომერის შუასაკენ, ე.ი. სქელ ძაფებს შორის თხელი ძაფები გადის (სურ. 43).

ბრინჯი. 43

• 1 - ბირთვი; 2 - მიოფიბრილები; 3 - სარკოპლაზმა; 4 - სარკომერი; 5 - tendon;
• 6 - ბოჭკოვანი გარსი; ა- ანიზოტროპული დისკი; ჯ- იზოტროპული დისკი; Z - მუქი ზოლი; ნ- მსუბუქი ზოლი

კუნთების ბოჭკოების სტრუქტურა ხორცსა და ხორცპროდუქტებში.

ხორცში არსებულ კუნთოვან ბოჭკოებს გოფრირებული და დაკეცილი ფორმა აქვს. დაკეცვის ბუნება დამოკიდებულია შეკუმშვის ხარისხზე: გოფრირებული ბოჭკოებს სუსტი შეკუმშვა აქვთ ან მოდუნებულია, ხოლო მათ გვერდით განლაგებული სწორი ბოჭკოები ძლიერად იკუმშება. კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვის ხარისხი განისაზღვრება შეკუმშვის კვანძების არსებობით, რომლებიც დამახასიათებელი სტრუქტურაა, რომელიც გვხვდება ყველა სახის ფერმის ცხოველების განივზოლიან კუნთოვან ბოჭკოებში. შეკუმშვის კვანძებს ახასიათებთ მიოფიბრილის შეკუმშვის ძლიერი ხარისხი; მათი შეკუმშვის ხარისხი კვანძის სიგრძეზე ხშირად რეგულარულად ნაწილდება: შეკუმშვის უმაღლესი ხარისხი არის კვანძის ცენტრთან უფრო ახლოს მდებარე ზონაში.

მორფოლოგიურად ხორცი არის ქსოვილის კომპლექსი, რომელიც მოიცავს კუნთებს, შემაერთებელ (ფხვიერი ბოჭკოვანი, ცხიმოვანი, ძვლის) ქსოვილებს, სისხლსა და ლიმფურ ძარღვებს, ნერვულ ბოჭკოებს და ნერვულ დაბოლოებებს. ცხოველის დაკვლის შემდეგ ნივთიერებათა ცვლის შეწყვეტით, ნედლეულის გადამუშავების მთავარი ბიოქიმიური პროცესია ავტოლიზი (ბერძნულიდან autos - თავისთავად, lisis - დაშლა), რომლის საფუძველია ფერმენტული პროცესები. აუტოლიზის განვითარების გამო უმნიშვნელოვანეს თვისებებში ცვლილებების ერთობლიობა, რის შედეგადაც ხორცი იძენს დელიკატურ კონსისტენციას და წვნიანს, კარგად განსაზღვრულ სპეციფიკურ სუნს და გემოს განსაზღვრავს. ხორცის მომწიფება. Ახალი ხორცი- საწყისი სტრუქტურა, რომელთანაც შეიძლება შევადაროთ ხორცის ყველა შემდგომი ცვლილება. ახალი ხორცის კუნთოვან ბოჭკოებს, როგორც უკვე აღვნიშნეთ, აქვს გოფრირებული და დაკეცილი ფორმა;

კუნთოვანი ბოჭკოების შეკუმშვის ხარისხი შეიძლება განისაზღვროს შეკუმშვის კვანძების არსებობით, ხოლო შეკუმშვის ყველაზე მაღალი ხარისხი შეინიშნება კვანძის ცენტრთან უფრო ახლოს მდებარე არეში. კვანძების ცენტრში ეს მასა ჩვეულებრივ ხდება ბოჭკოს ცალკეულ ფრაგმენტებად გამოყოფის ადგილი, რომელთა რაოდენობა იზრდება, თუ შეკუმშვის კვანძების სიგრძე საკმაოდ დიდია. IN გაცივებული ხორციკუნთების ბოჭკოების დაკეცვა თითქმის მთლიანად ქრება, ხოლო ხორცის გაყინვისას ცვლილებები ხასიათდება ახალი სტრუქტურული კომპონენტის - წყლის კრისტალების გამოჩენით და კუნთების ბოჭკოების ზოგადი გარეგნობისა და სისქის ცვლილებით. ხორცში კრისტალები წარმოიქმნება ქსოვილის წვენიდან კრისტალიზებული სითხის გადატანის გამო. ძლიერი კრისტალიზაციის პროცესები არის კუნთოვანი ბოჭკოების ფხვიერი და ქაოტური მოწყობის, მათი ფრაგმენტაციისა და დეფორმაციის მიზეზი.

მომზადება "კურდღლის ენის განივზოლიანი კუნთები"(შეღებილია რკინის ჰემატოქსილინით და მელორის ნარევით). ჰისტოლოგიური პრეპარატები ავლენენ გარსით შეზღუდულ განივზოლიან ბოჭკოებს. მიკროსკოპის დაბალი გადიდებისას (x10) ბოჭკოები ვლინდება გრძივი, განივი და ირიბი მონაკვეთებით. ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ელემენტები, რომლებიც მდებარეობს სარდაფის მემბრანის გარეთ, ქმნიან ფენებს - ენდომიზიუმს, რომლებიც ირგვლივ ცალკეულ კუნთების ბოჭკოებს, აერთიანებს მათ პირველადი ჩალიჩებისთვის, რაც ხელს უწყობს ძალების ინტეგრაციას შეკუმშვის დროს. ასევე ვლინდება ფხვიერი ბოჭკოვანი ჩამოუყალიბებელი შემაერთებელი ქსოვილის უფრო დიდი ფენები - პერიმიზიუმი,მიმდებარე კუნთების შეკვრა სხვადასხვა ზომის. ფხვიერი ბოჭკოვანი ჩამოუყალიბებელი შემაერთებელი ქსოვილი შეიცავს კოლაგენს და ელასტიურ ბოჭკოებს, ცხიმოვანი უჯრედების, სისხლძარღვების და ნერვული ბოჭკოების დაგროვებას (სურ. 44).

ბრინჯი. 44

• 7 - კუნთების ბოჭკოები გრძივი და ჯვარედინი მონაკვეთებით; 2,3 - ფხვიერი ბოჭკოვანი ჩამოუყალიბებელი შემაერთებელი ქსოვილის ფენები; 4 - ცხიმოვანი უჯრედები;
• 5 - სისხლძარღვები

მომზადება "ძროხის მიკროსკოპული სტრუქტურა"(შეღებილია რკინის ჰემატოქსილინით). ნიმუშზე, მიკროსკოპის დაბალი გადიდებისას (x10), კუნთების ბოჭკოები ვლინდება გრძივი და ჯვარედინი მონაკვეთებით. კუნთების ბოჭკოებს შორის არის ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ძალიან თხელი ფენები - ენდომიზიუმი. რამდენიმე ბოჭკო გაერთიანებულია სხვადასხვა ზომის კუნთების შეკვრაში, ამ შეკვრას შორის ვლინდება ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ფენები - პერიმისიუმი. ენდომიზიუმი და პერიმისიუმი შედგება სხვადასხვა სიმტკიცის კოლაგენური ბოჭკოებისგან, რომლებიც ქმნიან მეტ-ნაკლებად რთულ პლექსებს და შეიცავს ელასტიური ბოჭკოების სხვადასხვა რაოდენობას (ნახ. 45).

მომზადება "ინდაურის ხორცის მიკროსტრუქტურა"(შეღებილია რკინის ჰემატოქსილინით). ჰისტოლოგიური პრეპარატები ავლენენ გარსით შეზღუდულ განივზოლიან ბოჭკოებს. მიკროსკოპის დაბალი გადიდებისას (x10) ბოჭკოები ვლინდება გრძივი და განივი მონაკვეთებით. გრძივი მონაკვეთში ბოჭკოებს აქვთ ცილინდრების ფორმა, ხოლო ჯვარედინი მონაკვეთში აქვთ მრგვალი ან ოვალური ფორმა. მნიშვნელოვანი დიფერენციალური მახასიათებელი, რომელიც განასხვავებს ფრინველის კუნთებს ძუძუმწოვრების კუნთებისგან, არის ბირთვების მდებარეობა კუნთოვან ბოჭკოში: ფრინველებში ბირთვები განლაგებულია ცენტრალურ ნაწილში, ხოლო ძუძუმწოვრებში - ბოჭკოს პერიფერიის გასწვრივ (ნახ. 46).

ბრინჯი. 45. ძროხის მიკროსტრუქტურა: ა- ახალი ხორცის კუნთოვანი ბოჭკოების გრძივი მონაკვეთი; ბ, გ- გაყინული ხორცის კუნთოვანი ბოჭკოების გრძივი და განივი მონაკვეთები (ჰემატოქსილინის შეღებვა;

ᲙᲐᲠᲒᲘ. x7; შესახებ. x40)

ბრინჯი. 46

ᲙᲐᲠᲒᲘ. x7; შესახებ. x40)

მომზადება "კობრის განივზოლიანი კუნთები"(შეღებილია რკინის ჰემატოქსილინით). მიკროსკოპის დაბალი გადიდებისას (x10) ვლინდება განივზოლიანი ბოჭკოები, რომლებიც გაერთიანებულია სეგმენტებად - მიოტომებად, რომლებიც გამოყოფილია შემაერთებელი ქსოვილის ტიხრებით - მიოსეპტით (სურ. 47, ა).გრძივი განყოფილებაში ბოჭკოებს აქვთ ცილინდრების ფორმა, ბირთვები განლაგებულია კუნთოვანი ბოჭკოს მთელ სისქეზე. ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ელემენტები აკრავს როგორც ცალკეულ კუნთოვან ბოჭკოებს, ასევე კუნთოვანი ბოჭკოების შეკვრას. შემაერთებელი ქსოვილი შეიცავს კოლაგენს და ელასტიურ ბოჭკოებს, ცხიმოვანი უჯრედების, სისხლძარღვების და ნერვული ბოჭკოების დაგროვებას.

მომზადება "ბაყაყის განივზოლიანი კუნთები"(შეღებილია რკინის ჰემატოქსილინით). მიკროსკოპის დაბალი გადიდებისას (x 10) ვლინდება განივზოლიანი ბოჭკოები ცენტრალურად განლაგებული ბირთვებით (სურ. 47, ბ).გამორჩეული თვისება წინაგან

ბრინჯი. 47ა- კობრი; ბ- ბაყაყები; (შეღებვა ჰემატოქსილინით და ეოზინით; დაახლ. x7; მოცულობა x40) შემდეგი პრეპარატებიდან: ბოჭკოები ძალიან მჭიდროდ არის მიმდებარე ერთმანეთთან, მათ შორის არის ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ელემენტები.

წამალი „გადახრილი კუნთოვანი ქსოვილი ბაქტერიებით დაბინძურებისას“.როდესაც ხორცი დაბინძურებულია ბაქტერიებით, ხდება ეგრეთ წოდებული ბაქტერიული გაფუჭება. მიკროორგანიზმების განვითარების შედეგად ცილების დაშლა ხდება ჰიდროლიზის პროდუქტების წარმოქმნით, რაც მნიშვნელოვან გავლენას ახდენს ხორცის ორგანოლეპტიკურ მახასიათებლებზე და კვებით ღირებულებაზე. მიკროორგანიზმები, რომლებიც ვითარდებიან მჟავე გარემოში, იცვლებიან pHტუტე მიმართულებით მოამზადეთ პირობები სხვა მიკროორგანიზმების სიცოცხლისთვის. გაფუჭების სიჩქარე დამოკიდებულია გარემოს ტემპერატურასა და ტენიანობაზე, „გაშრობის ქერქის“ მდგომარეობასა და ბაქტერიების ტიპზე. როგორც წესი, ბაქტერიული გაფუჭება იწყება ზედაპირზე და შემდეგ აღწევს ხორცში. ჰისტოლოგიურ პრეპარატებზე, კუნთოვანი ბოჭკოების ზედაპირზე ვლინდება დიფუზურად მდებარე ბაქტერიები ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის ფენებში (სურ. 48).

ხორცპროდუქტებში დაკლული ცხოველების ხორცის ჩანაცვლება სხვა ხერხემლიანების ხორცით ვლინდება ბირთვების პოზიციით კუნთოვან ბოჭკოში: ამფიბიებში, თევზებში, ფრინველებში ბირთვები განლაგებულია ცენტრალურ ნაწილში, ხოლო ძუძუმწოვრებში - ბოჭკოს პერიფერიის გასწვრივ. ხორცის ნაჭრების გამოყენებისას აღმოჩენილია ხორცი თავებიდან, ტუჩებიდან, ყურებიდან, სანერწყვე ჯირკვლებიდან, ხრტილის ფრაგმენტები და პირის ღრუს ლორწოვანი გარსის ფენიანი ბრტყელი ეპითელიუმი. დაკონსერვებული ხორცი ასევე შეიძლება შეიცავდეს მნიშვნელოვანი რაოდენობით შემაერთებელ ქსოვილს, დამატებულ მცენარეულ ცილებს და სახამებელს, კუნთოვანი ქსოვილი შეიძლება შეიცვალოს სუბპროდუქტებით. გაზრდისთვის

ბრინჯი. 48. ძროხის მიკროსტრუქტურა ბაქტერიებით დაბინძურებისას: ა- მიკროორგანიზმები კუნთოვანი ბოჭკოების ზედაპირზე; ბფართოდ გამოიყენება მიკროორგანიზმები ფხვიერი ბოჭკოვანი შემაერთებელი ქსოვილის წარმოების მოცულობების ფენებში, ნედლეულის რაციონალური გამოყენება, ძეხვეულის ხარისხის სტაბილიზაცია, ტრადიციულ ნედლეულთან ერთად, სუბპროდუქტები, მცენარეული ცილები და მცენარეული და ცხოველური წარმოშობის სხვა კომპონენტები. მაგალითად, სოიოს პროტეინს აქვს დიდი ფრაგმენტების ფორმა მკვრივი ბოჭკოვანი სტრუქტურით, შეღებილი მჟავე საღებავებით. მცენარეული ქსოვილის უჯრედები დიდია, მკაფიოდ გამოხატული, აქვთ ცელულოზის მემბრანა და სუსტად აღიქვამენ ჰისტოლოგიურ საღებავებს.

მომზადება "მოხარშული ძეხვი"(ჰემატოქსილინით და ეოზინით შეღებვა). მიკროსკოპით ვლინდება ამორფული, უფრო ღია ფერის ნივთიერების წვრილმარცვლოვანი მასა; კუნთების ბოჭკოების ინდივიდუალური ფრაგმენტები; ცხიმოვანი ნივთიერების წვეთები განადგურებული ცხიმოვანი უჯრედებიდან; ფხვნილის სანელებლების გამოყენებისას გვხვდება ცალკეული ფრაგმენტები ან უჯრედების ჯგუფები. ამორფულ ნივთიერებაში არის საკმაოდ დიდი ვაკუოლები (ოვალური და მრგვალი ფორმის სიცარიელე) - ადგილები, სადაც იყო ჰაერის ბუშტები, რომლებიც გაჩნდა ტექნოლოგიური დამუშავების დროს. ტექნოლოგიური პროცესები (დაფქვა, დამარილება, მომზადება) გავლენას ახდენს კუნთოვანი ბოჭკოების განადგურების ხარისხზე, მარცვლოვანი მასის განაწილებაზე, ვაკუოლების ზომასა და ფორმაზე და ცხიმოვანი ფრაქციის განაწილებაზე, მიკროორგანიზმების არსებობაზე (ნახ. 49).

ბრინჯი. 49ა- კონტროლი: 1 - ჭურვი; 2 - კუნთების ბოჭკოების ფრაგმენტები; 3 - ვაკუოლები;

4 - ცხიმოვანი უჯრედები; b - ექსპერიმენტი (მიკროორგანიზმებით დაბინძურება) (შეღებვა ჰემატოქსილინით და ეოზინით; დაახლოებით x7; მოცულობა x40)

საკონტროლო კითხვები

• 1. აღწერეთ განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი.
• 2. რა არის კუნთოვანი ბოჭკოების ჰისტოგენეზის ძირითადი ეტაპები?
• 3. როგორია კუნთოვანი ბოჭკოების აგებულება?
• 4. რა სტრუქტურა აქვთ მიოფიბრილებს?
• 5. აღწერეთ კუნთოვანი ქსოვილის ცვლილებები ტექნოლოგიური დამუშავების დროს.
• 6. ხორცის და ხორცპროდუქტების მიკროსტრუქტურის დახასიათება.

ხერხემლიანებსა და ადამიანებში არსებობს კუნთების სამი განსხვავებული ჯგუფი:

• ჩონჩხის განივზოლიანი კუნთები;
• გულის განივზოლიანი კუნთი;
• შინაგანი ორგანოების, სისხლძარღვების და კანის გლუვი კუნთები.

ბრინჯი. 1. ადამიანის კუნთების ტიპები

Გლუვი კუნთი

კუნთოვანი ქსოვილის ორი ტიპიდან (ზოლიანი და გლუვი) გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი განვითარების უფრო დაბალ საფეხურზეა და დამახასიათებელია ქვედა ცხოველებისთვის.

ისინი ქმნიან კუჭის, ნაწლავების, შარდსაწვეთების, ბრონქების, სისხლძარღვების და სხვა ღრუ ორგანოების კედლების კუნთოვან ფენას. ისინი შედგება spindle ფორმის კუნთების ბოჭკოებისგან და არ აქვთ განივი ზოლები, რადგან მათში მიოფიბრილები ნაკლებად მოწესრიგებულია. გლუვ კუნთებში ცალკეული უჯრედები ერთმანეთთან დაკავშირებულია გარე მემბრანების სპეციალური მონაკვეთებით - ნექსუსები. ამ კონტაქტების გამო, მოქმედების პოტენციალი ვრცელდება ერთი კუნთოვანი ბოჭკოდან მეორეზე. ამიტომ, მთელი კუნთი სწრაფად ერთვება აგზნების რეაქციაში.

გლუვი კუნთები ახორციელებენ შინაგანი ორგანოების, სისხლისა და ლიმფური გემების მოძრაობას. შინაგანი ორგანოების კედლებში ისინი ჩვეულებრივ განლაგებულია ორი ფენის სახით: შიდა რგოლი და გარე გრძივი. ისინი ქმნიან სპირალურ სტრუქტურებს არტერიის კედლებში.

გლუვი კუნთების დამახასიათებელი თვისებაა სპონტანური ავტომატური მოქმედების უნარი (კუჭის, ნაწლავების, ნაღვლის ბუშტის, შარდსაწვეთების კუნთები). ეს თვისება რეგულირდება ნერვული დაბოლოებით. გლუვი კუნთები პლასტიკურია, ე.ი. შეუძლიათ შეინარჩუნონ გაჭიმვით მოცემული სიგრძე დაძაბულობის შეცვლის გარეშე. პირიქით, ჩონჩხის კუნთს დაბალი პლასტიურობა აქვს და ეს განსხვავება მარტივად შეიძლება დადგინდეს შემდეგ ექსპერიმენტში: თუ გლუვ და განივზოლიან კუნთებს სიმძიმეების დახმარებით დაჭიმავთ და დატვირთვას მოაცილებთ, მაშინ ჩონჩხის კუნთი მაშინვე შემცირდება თავდაპირველ სიგრძემდე. , ხოლო გლუვ კუნთს დიდი დრო სჭირდება შეიძლება იყოს დაჭიმულ მდგომარეობაში.

გლუვი კუნთების ამ თვისებას დიდი მნიშვნელობა აქვს შინაგანი ორგანოების ფუნქციონირებისთვის. სწორედ გლუვი კუნთების პლასტიურობა უზრუნველყოფს შარდის ბუშტის შიგნით წნევის მხოლოდ უმნიშვნელო ცვლილებას მისი შევსებისას.

ბრინჯი. 2. ა. ჩონჩხის კუნთოვანი ბოჭკო, გულის კუნთის უჯრედი, გლუვი კუნთების უჯრედი. B. ჩონჩხის კუნთების სარკომერი. ბ. გლუვი კუნთების სტრუქტურა. დ. ჩონჩხის კუნთისა და გულის კუნთის მექანოგრამა.

გლუვ კუნთს აქვს იგივე ძირითადი თვისებები, როგორც განივზოლიანი ჩონჩხის კუნთი, მაგრამ ასევე რამდენიმე განსაკუთრებული თვისება:

• ავტომატიზაცია, ე.ი. შეკუმშვისა და მოდუნების უნარი გარეგანი გაღიზიანების გარეშე, მაგრამ მათში წარმოქმნილი აგზნების გამო;
• მაღალი მგრძნობელობა ქიმიური გამღიზიანებლების მიმართ;
• გამოხატული პლასტიურობა;
• შეკუმშვა სწრაფი გაჭიმვის საპასუხოდ.

გლუვი კუნთების შეკუმშვა და მოდუნება ხდება ნელა. ეს ხელს უწყობს საჭმლის მომნელებელი ტრაქტის ორგანოების პერისტალტიკური და ქანქარის მსგავსი მოძრაობების დაწყებას, რაც იწვევს საკვების ბოლუსის მოძრაობას. გლუვი კუნთების ხანგრძლივი შეკუმშვა აუცილებელია ღრუ ორგანოების სფინქტერებში და ხელს უშლის შიგთავსის გამოყოფას: ნაღვლის ბუშტში, შარდის ბუშტში. გლუვი კუნთების ბოჭკოების შეკუმშვა ხდება ჩვენი სურვილის მიუხედავად, შინაგანი მიზეზების გავლენის ქვეშ, რომლებიც არ ექვემდებარება ცნობიერებას.

განივზოლიანი კუნთები

განივზოლიანი კუნთებიგანლაგებულია ჩონჩხის ძვლებზე და შეკუმშვა იწვევს ცალკეულ სახსრებს და მთელ სხეულს მოძრაობაში. ისინი ქმნიან სხეულს, ანუ სომას, რის გამოც მათ სომატურსაც უწოდებენ და მათ ინერვატორულ სისტემას სომატური ნერვული სისტემა წარმოადგენს.

ჩონჩხის კუნთების აქტივობის წყალობით სხეული მოძრაობს სივრცეში, კიდურების მრავალფეროვანი მუშაობა, გულმკერდის გაფართოება სუნთქვის დროს, თავისა და ხერხემლის მოძრაობა, ღეჭვა და მიმიკა. 400-ზე მეტი კუნთია. კუნთების მთლიანი მასა შეადგენს წონის 40%-ს. როგორც წესი, კუნთის შუა ნაწილი შედგება კუნთოვანი ქსოვილისგან და ქმნის მუცელს. კუნთების ბოლოები - მყესები - აგებულია მკვრივი შემაერთებელი ქსოვილით; ისინი დაკავშირებულია ძვლებთან პერიოსტეუმის გამოყენებით, მაგრამ ასევე შეუძლიათ სხვა კუნთებთან და კანის შემაერთებელ შრესთან მიმაგრება. კუნთში, კუნთების და მყესების ბოჭკოები გაერთიანებულია ჩალიჩებად ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილის გამოყენებით. ნერვები და სისხლძარღვები განლაგებულია შეკვრას შორის. პროპორციულია ბოჭკოების რაოდენობისა, რომლებიც ქმნიან კუნთის მუცელს.

ბრინჯი. 3. კუნთოვანი ქსოვილის ფუნქციები

ზოგიერთი კუნთი გადის მხოლოდ ერთ სახსარში და შეკუმშვისას იწვევს მის მოძრაობას - ერთსახსრიანი კუნთები. სხვა კუნთები გადის ორ ან მეტ სახსარში - მრავალსახსრიანი კუნთები, ისინი წარმოქმნიან მოძრაობას რამდენიმე სახსარში.

ძვლებზე მიმაგრებული კუნთების ბოლოები ერთმანეთს უახლოვდება, კუნთის ზომა (სიგრძე) მცირდება. სახსრებით დაკავშირებული ძვლები მოქმედებს როგორც ბერკეტები.

ძვლის ბერკეტების პოზიციის შეცვლით, კუნთები მოქმედებენ სახსრებზე. ამ შემთხვევაში, თითოეული კუნთი მოქმედებს სახსარზე მხოლოდ ერთი მიმართულებით. ცალღერძულ სახსარს (ცილინდრული, ტროქლეარული) აქვს მასზე მოქმედი ორი კუნთი ან კუნთების ჯგუფი, რომლებიც ანტაგონისტები არიან: ერთი კუნთი არის მოქნილი, მეორე კი ექსტენსორი. ამავდროულად, თითოეული სახსარი მოქმედებს ერთი მიმართულებით, როგორც წესი, ორი ან მეტი კუნთის მიერ, რომლებიც სინერგიულია (სინერგიზმი ერთობლივი მოქმედებაა).

ბიაქსიალურ სახსარში (ელიფსოიდური, კონდილისებრი, უნაგირისებრი) კუნთები დაჯგუფებულია მისი ორი ღერძის მიხედვით, რომლის ირგვლივ მოძრაობენ მოძრაობები. ბურთულა და ბუდის სახსარს, რომელსაც აქვს მოძრაობის სამი ღერძი (მრავალღერძული სახსარი), კუნთები ყველა მხრიდან მიმდებარეა. მაგალითად, მხრის სახსარში არის მოქნილი და ექსტენსიური კუნთები (მოძრაობები შუბლის ღერძის ირგვლივ), გამტაცებლები და შემყვანები (საგიტალური ღერძი) და მბრუნავი გრძივი ღერძის გარშემო, შიგნით და გარეთ. კუნთების მუშაობის სამი ტიპი არსებობს: დაძლევა, დათმობა და შეკავება.

თუ კუნთების შეკუმშვის გამო სხეულის ნაწილის პოზიცია იცვლება, მაშინ წინააღმდეგობის ძალა დაძლეულია, ე.ი. დაძლევის სამუშაო შესრულებულია. სამუშაოს, რომლის დროსაც კუნთების ძალა ექვემდებარება სიმძიმის მოქმედებას და დატვირთვის შენარჩუნებას ეწოდება დაქვეითება. ამ შემთხვევაში კუნთი ფუნქციონირებს, მაგრამ ის არ იკლებს, არამედ ახანგრძლივებს, მაგალითად, როდესაც შეუძლებელია სხეულის აწევა, რომელსაც დიდი მასა აქვს. კუნთების დიდი ძალისხმევით, თქვენ უნდა დაწიოთ ეს სხეული გარკვეულ ზედაპირზე.

შეკავების სამუშაო ხორციელდება კუნთების შეკუმშვის გამო, სხეული ან დატვირთვა იკავებს გარკვეულ პოზიციას სივრცეში გადაადგილების გარეშე, მაგალითად, ადამიანი ატარებს დატვირთვას მოძრაობის გარეშე. ამ შემთხვევაში კუნთები იკუმშება სიგრძის შეცვლის გარეშე. კუნთების შეკუმშვის ძალა აბალანსებს სხეულის წონას და დატვირთვას.

როდესაც კუნთი, იკუმშება, მოძრაობს სხეულს ან მის ნაწილებს სივრცეში, ისინი ასრულებენ დაძლევის ან დაძლევის სამუშაოს, რაც დინამიურია. სტატისტიკური სამუშაო არის ჩატარების სამუშაო, რომელშიც არ ხდება მთელი სხეულის ან მისი ნაწილის მოძრაობა. რეჟიმს, რომელშიც კუნთს თავისუფლად შეუძლია დამოკლება ეწოდება იზოტონური(კუნთების დაძაბულობის ცვლილება არ ხდება და იცვლება მხოლოდ მისი სიგრძე). მდგომარეობას, რომელშიც კუნთი ვერ შემცირდება, ეწოდება იზომეტრიული- მხოლოდ კუნთოვანი ბოჭკოების დაძაბულობა იცვლება.

ბრინჯი. 4. ადამიანის კუნთები

განივზოლიანი კუნთების სტრუქტურა

ჩონჩხის კუნთები შედგება დიდი რაოდენობით კუნთოვანი ბოჭკოებისგან, რომლებიც გაერთიანებულია კუნთების შეკვრაში.

ერთი შეკვრა შეიცავს 20-60 ბოჭკოს. კუნთოვანი ბოჭკოები არის 10-12 სმ სიგრძის და 10-100 მიკრონი დიამეტრის ცილინდრული უჯრედები.

თითოეულ კუნთოვან ბოჭკოს აქვს მემბრანა (სარკოლემა) და ციტოპლაზმა (სარკოპლაზმა). სარკოპლაზმა შეიცავს ცხოველური უჯრედის ყველა კომპონენტს და თხელი ძაფები განლაგებულია კუნთოვანი ბოჭკოს ღერძის გასწვრივ - მიოფიბრილები,თითოეული მიოფიბრილი შედგება პროტოფიბრილები,რომელიც მოიცავს მიოზინის და აქტინის პროტეინების ძაფებს, რომლებიც კუნთოვანი ბოჭკოების კუმშვადი აპარატია. მიოფიბრილები ერთმანეთისგან გამოყოფილია ტიხრებით, სახელწოდებით Z- მემბრანები სექციებად - სარკომერები.სარკომერების ორივე ბოლოზე Z- მემბრანაზე მიმაგრებულია აქტინის თხელი ძაფები, შუაში კი მიოზინის სქელი ძაფები. აქტინის ძაფების ბოლოები ნაწილობრივ ჯდება მიოზინის ძაფებს შორის. სინათლის მიკროსკოპში მიოზინის ძაფები ბნელ დისკზე ღია ზოლის სახით ჩნდება. ელექტრონული მიკროსკოპის ქვეშ, ჩონჩხის კუნთები გამოიყურება განივზოლიანი (ჯვარედინი ზოლები).

ბრინჯი. 5. გადაკვეთის ხიდები: აკ - აქტინი; მზ - მიოზინი; გლ - თავი; Ш - კისერი

მიოზინის ძაფის გვერდებზე არის პროგნოზები ე.წ გადაკვეთის ხიდები(ნახ. 5), რომლებიც განლაგებულია მიოზინის ძაფის ღერძთან მიმართებაში 120° კუთხით. აქტინის ძაფები ჩნდება ორმაგი ძაფის სახით, რომელიც გადაგრეხილია ორმაგ სპირალში. აქტინის სპირალის გრძივი ღარებში არის ცილოვანი ტროპომიოზინის ძაფები, რომლებზეც მიმაგრებულია ცილა ტროპონინი. მოსვენებულ მდგომარეობაში ტროპომიოზინის ცილის მოლეკულები განლაგებულია ისე, რომ თავიდან აიცილოს მიოზინის ჯვარედინი ხიდების მიმაგრება აქტინის ძაფებზე.

ბრინჯი. 6. A - ცილინდრული ბოჭკოების ორგანიზაცია ჩონჩხის კუნთში, რომელიც მიმაგრებულია ძვლებში მყესებით. B - ძაფების სტრუქტურული ორგანიზაცია ჩონჩხის კუნთოვან ბოჭკოში, რომელიც ქმნის განივი ზოლების ნიმუშს.

ბრინჯი. 7. აქტინისა და მიოზინის სტრუქტურა

ბევრ ადგილას ზედაპირული მემბრანა ღრმავდება ბოჭკოს შიგნით მიკრომილების სახით, მისი გრძივი ღერძის პერპენდიკულარულად და ქმნის სისტემას. განივი მილაკები(T-სისტემა). მიოფიბრილების პარალელურად და მიოფიბრილებს შორის განივი მილაკების პერპენდიკულარულად არის სისტემა გრძივი მილაკები(სარკოპლაზმური რეტიკულუმი). ამ მილების ტერმინალური გაფართოებებია ტერმინალის ტანკები -ძალიან ახლოს მიდიან განივი მილაკებთან და მათთან ერთად ქმნიან ე.წ. უჯრედშიდა კალციუმის ძირითადი ნაწილი კონცენტრირებულია ცისტერნებში.

ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი

კუნთიშედგება უჯრედებისგან, რომლებსაც კუნთების ბოჭკოები ეწოდება. გარედან ბოჭკოს გარს აკრავს - სარკოლემა. სარკოლემის შიგნით არის ციტოპლაზმა (სარკოპლაზმა), რომელიც შეიცავს ბირთვებს და მიტოქონდრიებს. იგი შეიცავს უამრავ კონტრაქტურ ელემენტს, რომელსაც ეწოდება მიოფიბრილები. მიოფიბრილები მიედინება კუნთოვანი ბოჭკოს ერთი ბოლოდან მეორეზე. ისინი არსებობენ შედარებით მოკლე დროში - დაახლოებით 30 დღე, რის შემდეგაც ისინი მთლიანად იცვლება. კუნთებში ხდება ცილის ინტენსიური სინთეზი, რაც აუცილებელია ახალი მიოფიბრილების ფორმირებისთვის.

კუნთოვანი ბოჭკოშეიცავს დიდი რაოდენობით ბირთვებს, რომლებიც განლაგებულია უშუალოდ სარკოლემის ქვეშ, ვინაიდან კუნთოვანი ბოჭკოს ძირითადი ნაწილი უკავია მიოფიბრილებს. სწორედ დიდი რაოდენობით ბირთვების არსებობა უზრუნველყოფს ახალი მიოფიბრილების სინთეზს. მიოფიბრილების ასეთი სწრაფი ცვლილება უზრუნველყოფს კუნთოვანი ქსოვილის ფიზიოლოგიური ფუნქციების მაღალ საიმედოობას.

ბრინჯი. 7. ა - სარკოპლაზმური ბადის, განივი მილაკების და მიოფიბრილების ორგანიზაციის დიაგრამა. B - განივი მილაკების და სარკოპლაზმური რეტიკულუმის ანატომიური სტრუქტურის დიაგრამა ჩონჩხის კუნთების ცალკეულ ბოჭკოში. B - სარკოპლაზმური რეტიკულუმის როლი ჩონჩხის კუნთების შეკუმშვის მექანიზმში

თითოეული მიოფიბრილი შედგება რეგულარულად მონაცვლეობით მსუბუქი და ბნელი უბნებისგან. ეს ადგილები, რომლებსაც აქვთ განსხვავებული ოპტიკური თვისებები, ქმნიან განივი ზოლებს კუნთოვან ქსოვილში.

ჩონჩხის კუნთში შეკუმშვა გამოწვეულია ნერვის გასწვრივ იმპულსის მოხვედრით. ნერვული იმპულსის გადაცემა ნერვიდან კუნთში ხდება ნეირომუსკულური სინაფსის მეშვეობით (კონტაქტი).

ერთი ნერვული იმპულსი, ან ერთჯერადი გაღიზიანება იწვევს ელემენტარულ კონტრაქტურ აქტს - ერთ შეკუმშვას. შეკუმშვის დაწყება არ ემთხვევა გაღიზიანების გამოყენების მომენტს, რადგან არსებობს ფარული, ან ლატენტური პერიოდი (ინტერვალი გაღიზიანების გამოყენებასა და კუნთების შეკუმშვის დაწყებას შორის). ამ პერიოდში ხდება მოქმედების პოტენციალის განვითარება, ფერმენტული პროცესების გააქტიურება და ატფ-ის დაშლა. ამის შემდეგ იწყება შეკუმშვა. კუნთებში ატფ-ის დაშლა იწვევს ქიმიური ენერგიის მექანიკურ ენერგიად გადაქცევას. ენერგეტიკულ პროცესებს ყოველთვის თან ახლავს სითბოს გამოყოფა და თერმული ენერგია, როგორც წესი, შუალედურია ქიმიურ და მექანიკურ ენერგიებს შორის. კუნთებში ქიმიური ენერგია პირდაპირ გარდაიქმნება მექანიკურ ენერგიად. მაგრამ კუნთში სითბო წარმოიქმნება როგორც კუნთის დამოკლების გამო, ასევე მისი მოდუნების დროს. კუნთებში წარმოქმნილი სითბო დიდ როლს ასრულებს სხეულის ტემპერატურის შენარჩუნებაში.

გულის კუნთისგან განსხვავებით, რომელსაც აქვს ავტომატიზაციის თვისება, ე.ი. მას შეუძლია შეკუმშვა საკუთარ თავში წარმოქმნილი იმპულსების გავლენის ქვეშ და გლუვი კუნთებისგან განსხვავებით, რომლებსაც ასევე შეუძლიათ შეკუმშვა გარედან სიგნალების მიღების გარეშე, ჩონჩხის კუნთი იკუმშება მხოლოდ მაშინ, როდესაც მას გარედან სიგნალები მიიღება. სიგნალები კუნთების ბოჭკოებზე პირდაპირ გადაეცემა საავტომობილო უჯრედების აქსონების მეშვეობით, რომლებიც მდებარეობს ზურგის ტვინის ნაცრისფერი ნივთიერების წინა რქებში (მოტონეირონები).

კუნთების აქტივობის რეფლექსური ხასიათი და კუნთების შეკუმშვის კოორდინაცია

ჩონჩხის კუნთებს, გლუვი კუნთებისგან განსხვავებით, შეუძლიათ ნებაყოფლობითი სწრაფი შეკუმშვა და ამით მნიშვნელოვანი სამუშაოს წარმოება. კუნთის სამუშაო ელემენტია კუნთოვანი ბოჭკო. ტიპიური კუნთოვანი ბოჭკო არის სტრუქტურა, რომელსაც აქვს რამდენიმე ბირთვი, რომელიც პერიფერიაზე მიიწევს კონტრაქტული მიოფიბრილების მასით.

კუნთების ბოჭკოებს სამი ძირითადი თვისება აქვთ:

• აგზნებადობა - სტიმულის მოქმედებებზე რეაგირების უნარი მოქმედების პოტენციალის წარმოქმნით;
• გამტარობა - აგზნების ტალღის გატარების უნარი მთელ ბოჭკოს გასწვრივ ორივე მიმართულებით გაღიზიანების წერტილიდან;
• შეკუმშვა - შეკუმშვის ან დაძაბულობის შეცვლის უნარი აღგზნებისას.

ფიზიოლოგიაში არსებობს საავტომობილო ერთეულის კონცეფცია, რაც ნიშნავს ერთ საავტომობილო ნეირონს და ყველა კუნთოვან ბოჭკოს, რომელსაც ეს ნეირონი ანერვიებს. საავტომობილო ერთეულები განსხვავდება ზომით: 10 კუნთოვანი ბოჭკოდან თითო ერთეულში კუნთებისთვის, რომლებიც ასრულებენ ზუსტ მოძრაობებს, 1000 ან მეტ ბოჭკოს თითო საავტომობილო ერთეულზე "ძალაზე ორიენტირებული" კუნთებისთვის. ჩონჩხის კუნთების მუშაობის ბუნება შეიძლება იყოს განსხვავებული: სტატიკური სამუშაო (პოზის შენარჩუნება, დატვირთვის შენარჩუნება) და დინამიური მუშაობა (სხეულის გადაადგილება ან დატვირთვა სივრცეში). კუნთები ასევე მონაწილეობენ ორგანიზმში სისხლისა და ლიმფის მოძრაობაში, სითბოს გამომუშავებაში, ჩასუნთქვისა და ამოსუნთქვის მოქმედებებში, ისინი წყლისა და მარილების ერთგვარი საცავია და იცავენ შინაგან ორგანოებს, მაგალითად, კუნთებს. მუცლის კედელი.

ჩონჩხის კუნთს ახასიათებს შეკუმშვის ორი ძირითადი რეჟიმი - იზომეტრიული და იზოტონური.

იზომეტრიული რეჟიმი გამოიხატება იმაში, რომ კუნთში დაძაბულობა იზრდება მისი აქტივობის დროს (ძალა წარმოიქმნება), მაგრამ იმის გამო, რომ კუნთის ორივე ბოლო ფიქსირდება (მაგალითად, ძალიან დიდი ტვირთის აწევის მცდელობისას), არ იკლებს.

იზოტონური რეჟიმი გამოიხატება იმაში, რომ კუნთი თავდაპირველად ავითარებს დაძაბულობას (ძალას), რომელსაც შეუძლია აწიოს მოცემული დატვირთვა, შემდეგ კი კუნთი მცირდება - იცვლის სიგრძეს, ინარჩუნებს დაძაბულობას დატვირთვის წონის ტოლფასი. პრაქტიკულად შეუძლებელია წმინდა იზომეტრული ან იზოტონური შეკუმშვის დაკვირვება, მაგრამ არსებობს ეგრეთ წოდებული იზომეტრიული ტანვარჯიშის ტექნიკა, როდესაც სპორტსმენი ჭიმავს კუნთებს სიგრძის შეუცვლელად. ეს ვარჯიშები უფრო მეტად ავითარებს კუნთების ძალას, ვიდრე იზოტონური ელემენტებით ვარჯიშები.

ჩონჩხის კუნთის შეკუმშვის აპარატი წარმოდგენილია მიოფიბრილებით. 1 მიკრონი დიამეტრის თითოეული მიოფიბრილი შედგება რამდენიმე ათასი პროტოფიბრილისგან - პროტეინების მიოზინისა და აქტინის თხელი, წაგრძელებული პოლიმერიზებული მოლეკულებისგან. მიოზინის ძაფები ორჯერ უფრო თხელია, ვიდრე აქტინის ძაფები და კუნთოვანი ბოჭკოების მოსვენებულ მდგომარეობაში აქტინის ძაფები ჯდება ფხვიერ რგოლებში მიოზინის ძაფებს შორის.

აგზნების გადაცემაში მნიშვნელოვან როლს ასრულებენ კალციუმის იონები, რომლებიც შედიან ფიბრილურ სივრცეში და ააქტიურებენ შეკუმშვის მექანიზმს: აქტინისა და მიოზინის ძაფების ურთიერთშეკუმშვა ერთმანეთთან შედარებით. ძაფების შეკუმშვა ხდება ატფ-ის სავალდებულო მონაწილეობით. მიოზინის ძაფების ერთ ბოლოში განლაგებულ აქტიურ ცენტრებში ატფ იშლება. ატფ-ის დაშლის დროს გამოთავისუფლებული ენერგია გარდაიქმნება მოძრაობად. ჩონჩხის კუნთებში, ATP რეზერვი მცირეა - საკმარისია მხოლოდ 10 ერთჯერადი შეკუმშვისთვის. ამიტომ აუცილებელია ატფ-ის მუდმივი ხელახალი სინთეზი, რაც ხდება სამი გზით: პირველი, შეზღუდული კრეატინ ფოსფატის მარაგით; მეორე არის გლიკოლიზური გზა გლუკოზის ანაერობული დაშლის დროს, როდესაც გლუკოზის ერთი მოლეკულისთვის წარმოიქმნება ATP-ის ორი მოლეკულა, მაგრამ ამავე დროს წარმოიქმნება რძემჟავა, რომელიც აფერხებს გლიკოლიზური ფერმენტების აქტივობას და ბოლოს მესამე არის გლუკოზისა და ცხიმოვანი მჟავების აერობული დაჟანგვა კრებსის ციკლში, რომელიც ხდება მიტოქონდრიაში და ქმნის 38 ATP მოლეკულას 1 გლუკოზის მოლეკულაზე. ბოლო პროცესი ყველაზე ეკონომიურია, მაგრამ ძალიან ნელი. მუდმივი ვარჯიში ააქტიურებს მესამე ჟანგვის გზას, რის შედეგადაც იზრდება კუნთების გამძლეობა ხანგრძლივი ვარჯიშისთვის.

შინაგანი ორგანოები, კანი, სისხლძარღვები.

ჩონჩხის კუნთებიჩონჩხთან ერთად ისინი ქმნიან სხეულის საყრდენ-მამოძრავებელ სისტემას, რომელიც უზრუნველყოფს სხეულის პოზის შენარჩუნებას და მოძრაობას სივრცეში. გარდა ამისა, ისინი ასრულებენ დამცავ ფუნქციას, იცავენ შინაგან ორგანოებს დაზიანებისგან.

ჩონჩხის კუნთები არის კუნთოვანი სისტემის აქტიური ნაწილი, რომელიც ასევე მოიცავს ძვლებს და მათ სახსრებს, ლიგატებსა და მყესებს. კუნთების მასამ შეიძლება მიაღწიოს სხეულის მთლიანი წონის 50%-ს.

ფუნქციური თვალსაზრისით, საავტომობილო სისტემა ასევე მოიცავს საავტომობილო ნეირონებს, რომლებიც ნერვულ იმპულსებს აგზავნიან კუნთების ბოჭკოებში. საავტომობილო ნეირონების სხეულები, რომლებიც ანერვირებენ ჩონჩხის კუნთებს აქსონებით, განლაგებულია ზურგის ტვინის წინა რქებში, ხოლო ყბა-სახის რეგიონის კუნთების ინერვაცია განლაგებულია ტვინის ღეროს საავტომობილო ბირთვებში. საავტომობილო ნეირონის აქსონი განშტოებულია ჩონჩხის კუნთის შესასვლელთან და თითოეული ტოტი მონაწილეობს ცალკეულ კუნთოვან ბოჭკოზე ნეირომუსკულური სინაფსის წარმოქმნაში (ნახ. 1).

ბრინჯი. 1. საავტომობილო ნეირონის აქსონის განშტოება აქსონის ტერმინალებში. ელექტრონის დიფრაქციის ნიმუში

ბრინჯი. ადამიანის ჩონჩხის კუნთის სტრუქტურა

ჩონჩხის კუნთები შედგება კუნთების ბოჭკოებისგან, რომლებიც ორგანიზებულია კუნთების შეკვრაში. ერთი საავტომობილო ნეირონის აქსონის ტოტებით ინერვირებულ კუნთოვანი ბოჭკოების ერთობლიობას საავტომობილო (ან საავტომობილო) ერთეული ეწოდება. თვალის კუნთებში 1 საავტომობილო ერთეული შეიძლება შეიცავდეს 3-5 კუნთოვან ბოჭკოს, ღეროს კუნთებში - ასობით ბოჭკოს, სოლეუს კუნთში - 1500-2500 ბოჭკოს. 1-ლი საავტომობილო ერთეულის კუნთოვან ბოჭკოებს აქვთ იგივე მორფოფუნქციური თვისებები.

ჩონჩხის კუნთების ფუნქციებიარიან:

• სხეულის მოძრაობა სივრცეში;
• სხეულის ნაწილების მოძრაობა ერთმანეთთან შედარებით, მათ შორის რესპირატორული მოძრაობების განხორციელება, რომლებიც უზრუნველყოფენ ფილტვების ვენტილაციას;
• სხეულის პოზიციისა და პოზის შენარჩუნება.

ჩონჩხის კუნთები ჩონჩხთან ერთად ქმნიან სხეულის საყრდენ-მამოძრავებელ სისტემას, რაც უზრუნველყოფს სხეულის პოზის შენარჩუნებას და მოძრაობას სივრცეში. ამასთან ერთად, ჩონჩხის კუნთები და ჩონჩხი ასრულებენ დამცავ ფუნქციას, იცავს შინაგან ორგანოებს დაზიანებისგან.

გარდა ამისა, განივზოლიანი კუნთები მნიშვნელოვანია სითბოს გამომუშავებაში, რომელიც ინარჩუნებს ტემპერატურის ჰომეოსტაზს და გარკვეული საკვები ნივთიერებების შენახვას.

ბრინჯი. 2. ჩონჩხის კუნთების ფუნქციები

ჩონჩხის კუნთების ფიზიოლოგიური თვისებები

ჩონჩხის კუნთებს აქვთ შემდეგი ფიზიოლოგიური თვისებები.

აგზნებადობა.იგი უზრუნველყოფილია პლაზმური მემბრანის (სარკოლემის) თვისებით, აგზნებით უპასუხოს ნერვული იმპულსის ჩამოსვლას. განივზოლიანი კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანის მოსვენების პოტენციალის უფრო დიდი განსხვავების გამო (E 0 დაახლოებით 90 მვ), მათი აგზნებადობა უფრო დაბალია, ვიდრე ნერვული ბოჭკოების (E 0 დაახლოებით 70 მვ). მათი მოქმედების პოტენციალის ამპლიტუდა უფრო დიდია (დაახლოებით 120 მვ), ვიდრე სხვა აგზნებადი უჯრედების.

ეს შესაძლებელს ხდის პრაქტიკაში საკმაოდ მარტივად ჩაიწეროს ჩონჩხის თაგვების ბიოელექტრული აქტივობა. მოქმედების პოტენციალის ხანგრძლივობაა 3-5 ms, რაც განსაზღვრავს აღგზნებული კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანის აბსოლუტური რეფრაქტერობის ფაზის მოკლე ხანგრძლივობას.

გამტარობა.იგი უზრუნველყოფილია პლაზმური მემბრანის თვისებით, შექმნას ადგილობრივი წრიული დენები, წარმოქმნას და წარმართოს მოქმედების პოტენციალი. შედეგად, მოქმედების პოტენციალი ვრცელდება მემბრანის გასწვრივ კუნთოვანი ბოჭკოს გასწვრივ და შიგნით მემბრანის მიერ წარმოქმნილი განივი მილების გასწვრივ. მოქმედების პოტენციალის სიჩქარე 3-5 მ/წმ.

კონტრაქტურობა.კუნთოვანი ბოჭკოების სპეციფიკური თვისებაა შეცვალოს მათი სიგრძე და დაძაბულობა მემბრანის აგზნების შემდეგ. შეკუმშვა უზრუნველყოფილია კუნთოვანი ბოჭკოების სპეციალიზებული კონტრაქტული ცილებით.

ჩონჩხის კუნთებს ასევე აქვთ ვისკოელასტიური თვისებები, რაც მნიშვნელოვანია კუნთების რელაქსაციისთვის.

ბრინჯი. ადამიანის ჩონჩხის კუნთები

ჩონჩხის კუნთების ფიზიკური თვისებები

ჩონჩხის კუნთებს ახასიათებთ დაჭიმულობა, ელასტიურობა, სიმტკიცე და სამუშაოს შესრულების უნარი.

გაფართოება -კუნთის უნარი შეცვალოს სიგრძე დაჭიმვის ძალის გავლენის ქვეშ.

ელასტიურობა -კუნთის უნარი აღადგინოს პირვანდელი ფორმა დაჭიმვის ან დეფორმირების ძალის შეწყვეტის შემდეგ.

- კუნთის უნარი აწიოს დატვირთვა. სხვადასხვა კუნთების სიძლიერის შესადარებლად, მათი სპეციფიკური სიძლიერე განისაზღვრება მაქსიმალური მასის გაყოფით მისი ფიზიოლოგიური კვეთის კვადრატულ სანტიმეტრზე. ჩონჩხის კუნთების სიძლიერე მრავალ ფაქტორზეა დამოკიდებული. მაგალითად, მოცემულ დროს აღგზნებული საავტომობილო ერთეულების რაოდენობაზე. ეს ასევე დამოკიდებულია ძრავის ერთეულების სინქრონულობაზე. კუნთის სიძლიერე ასევე დამოკიდებულია საწყის სიგრძეზე. არსებობს გარკვეული საშუალო სიგრძე, რომლის დროსაც კუნთი ავითარებს მაქსიმალურ შეკუმშვას.

გლუვი კუნთების სიძლიერე ასევე დამოკიდებულია საწყის სიგრძეზე, კუნთების კომპლექსის აგზნების სინქრონულობაზე, ასევე უჯრედის შიგნით კალციუმის იონების კონცენტრაციაზე.

კუნთების უნარი სამუშაოს გაკეთება.კუნთების მუშაობა განისაზღვრება ამაღლებული ტვირთის მასისა და ამწევის სიმაღლის პროდუქტით.

კუნთების მუშაობა იზრდება ასაწევი ტვირთის მასის გაზრდით, მაგრამ გარკვეულ ზღვარამდე, რის შემდეგაც დატვირთვის მატება იწვევს სამუშაოს შემცირებას, ე.ი. ლიფტის სიმაღლე მცირდება. მაქსიმალურ მუშაობას კუნთი ასრულებს საშუალო დატვირთვის დროს. ამას ეწოდება საშუალო დატვირთვის კანონი. კუნთების მუშაობის მოცულობა დამოკიდებულია კუნთების ბოჭკოების რაოდენობაზე. რაც უფრო სქელია კუნთი, მით მეტი დატვირთვის აწევა შეუძლია. კუნთების ხანგრძლივი დაძაბულობა იწვევს დაღლილობას. ეს გამოწვეულია კუნთში ენერგიის რეზერვების (ATP, გლიკოგენი, გლუკოზა) ამოწურვით, რძემჟავას და სხვა მეტაბოლიტების დაგროვებით.

ჩონჩხის კუნთების დამხმარე თვისებები

გაფართოება არის კუნთის უნარი შეცვალოს სიგრძე დაძაბულობის ძალის გავლენის ქვეშ. ელასტიურობა არის კუნთის უნარი, დაუბრუნდეს თავდაპირველ სიგრძეს დაჭიმვის ან დეფორმირების ძალის შეწყვეტის შემდეგ. ცოცხალ კუნთს აქვს მცირე, მაგრამ სრულყოფილი ელასტიურობა: მცირე ძალამაც კი შეიძლება გამოიწვიოს კუნთის შედარებით დიდი გახანგრძლივება და მისი დაბრუნება თავდაპირველ ზომაზე დასრულებულია. ეს თვისება ძალზე მნიშვნელოვანია ჩონჩხის კუნთების ნორმალური ფუნქციონირებისთვის.

კუნთის სიძლიერე განისაზღვრება მაქსიმალური დატვირთვით, რომლის აწევაც კუნთს შეუძლია. სხვადასხვა კუნთების სიძლიერის შესადარებლად განისაზღვრება მათი სპეციფიკური სიძლიერე, ე.ი. მაქსიმალური დატვირთვა, რომლის აწევაც კუნთს შეუძლია, იყოფა მისი ფიზიოლოგიური კვეთის კვადრატულ სანტიმეტრზე.

კუნთის მუშაობის უნარი.კუნთის მუშაობა განისაზღვრება ამაღლებული დატვირთვის სიდიდისა და აწევის სიმაღლის ნამრავლით. კუნთის მუშაობა თანდათან იზრდება დატვირთვის მატებასთან ერთად, მაგრამ გარკვეულ ზღვარამდე, რის შემდეგაც დატვირთვის ზრდა იწვევს მუშაობის შემცირებას, ვინაიდან დატვირთვის აწევის სიმაღლე მცირდება. შესაბამისად, კუნთების მაქსიმალური მუშაობა ხორციელდება საშუალო დატვირთვის დროს.

კუნთების დაღლილობა.კუნთები მუდმივად ვერ მუშაობენ. გრძელვადიანი მუშაობა იწვევს მათი შესრულების შემცირებას. კუნთების მუშაობის დროებითი დაქვეითება, რომელიც ხდება ხანგრძლივი მუშაობის დროს და ქრება დასვენების შემდეგ, ეწოდება კუნთების დაღლილობა. ჩვეულებრივ უნდა განვასხვავოთ კუნთების დაღლილობის ორი ტიპი: ცრუ და ჭეშმარიტი. ცრუ დაღლილობისას კუნთი კი არ იღლება, არამედ ნერვიდან კუნთში იმპულსების გადაცემის სპეციალური მექანიზმი, რომელსაც სინაფსი ეწოდება. სინაფსში შუამავლების მარაგი ამოწურულია. ჭეშმარიტი დაღლილობის დროს კუნთებში ხდება შემდეგი პროცესები: საკვები ნივთიერებების არასაკმარისი ჟანგვის დაშლის პროდუქტების დაგროვება ჟანგბადის არასაკმარისი მიწოდების გამო, კუნთების შეკუმშვისთვის აუცილებელი ენერგიის წყაროების ამოწურვა. დაღლილობა ვლინდება კუნთების შეკუმშვის ძალის დაქვეითებით და კუნთების მოდუნების ხარისხით. თუ კუნთი გარკვეული ხნით შეწყვეტს მუშაობას და ისვენებს, მაშინ სინაფსის მუშაობა აღდგება, მეტაბოლური პროდუქტები გამოიყოფა სისხლით და მიეწოდება საკვები ნივთიერებები. ამრიგად, კუნთი იბრუნებს შეკუმშვის და მუშაობის უნარს.

ერთჯერადი ჭრილი

კუნთის ან საავტომობილო ნერვის სტიმულირება, რომელიც ანერვიებს მას ერთი სტიმულით, იწვევს კუნთის ერთჯერადი შეკუმშვას. ასეთი შეკუმშვის სამი ძირითადი ეტაპია: ლატენტური ფაზა, შემცირების ფაზა და რელაქსაციის ფაზა.

იზოლირებული კუნთოვანი ბოჭკოს ერთი შეკუმშვის ამპლიტუდა არ არის დამოკიდებული სტიმულაციის სიძლიერეზე, ე.ი. ემორჩილება „ყველა ან არაფერი“ კანონს. თუმცა, მთელი კუნთის შეკუმშვა, რომელიც შედგება მრავალი ბოჭკოებისგან, უშუალოდ სტიმულირებისას დამოკიდებულია სტიმულაციის სიძლიერეზე. ზღურბლის დენის დროს რეაქციაში მხოლოდ მცირე რაოდენობის ბოჭკოა ჩართული, ამიტომ კუნთების შეკუმშვა ძლივს შესამჩნევია. გაღიზიანების სიძლიერის მატებასთან ერთად იზრდება აგზნებით დაფარული ბოჭკოების რაოდენობა; შეკუმშვა იზრდება მანამ, სანამ ყველა ბოჭკო შეკუმშდება („მაქსიმალური შეკუმშვა“) - ამ ეფექტს ბოუდიჩის კიბე ეწოდება. გამაღიზიანებელი დენის შემდგომი გაძლიერება არ მოქმედებს კუნთების შეკუმშვაზე.

ბრინჯი. 3. ერთჯერადი კუნთის შეკუმშვა: ა - კუნთების გაღიზიანების მომენტი; a-6 - ლატენტური პერიოდი; 6-в - შემცირება (შემოკლება); ვ-გ - დასვენება; d-d - თანმიმდევრული ელასტიური ვიბრაციები.

ტეტანუსის კუნთი

ბუნებრივ პირობებში ჩონჩხის კუნთი ცენტრალური ნერვული სისტემიდან იღებს არა ცალკეულ აგზნების იმპულსებს, რომლებიც მისთვის ადეკვატური სტიმულია, არამედ იმპულსების სერიას, რომლებზეც კუნთი პასუხობს გახანგრძლივებული შეკუმშვით. კუნთების გახანგრძლივებულ შეკუმშვას, რომელიც ხდება რიტმული სტიმულაციის საპასუხოდ, ეწოდება ტეტანური შეკუმშვა ან ტეტანუსი. არსებობს ტეტანუსის ორი ტიპი: დაკბილული და გლუვი (სურ. 4).

გლუვი ტეტანუსიხდება მაშინ, როდესაც ყოველი მომდევნო აგზნების იმპულსი შედის შემცირების ფაზაში და დაკბილული -რელაქსაციის ფაზაში.

ტეტანური შეკუმშვის ამპლიტუდა აღემატება ერთი შეკუმშვის ამპლიტუდას. აკადემიკოსი ნ.ე. ვვედენსკიმ დაასაბუთა ტეტანუსის ამპლიტუდის ცვალებადობა კუნთების აგზნებადობის არათანაბარი მნიშვნელობით და ფიზიოლოგიაში შემოიტანა სტიმულაციის სიხშირის ოპტიმალური და პესიმუმის ცნებები.

ოპტიმალურიეს არის სტიმულაციის სიხშირე, რომლის დროსაც ყოველი მომდევნო სტიმულაცია შედის კუნთის გაზრდილი აგზნებადობის ფაზაში. ამ შემთხვევაში ვითარდება მაქსიმალური სიდიდის (ოპტიმალური) ტეტანუსი.

პესიმალურიეს არის სტიმულაციის სიხშირე, რომლის დროსაც ყოველი მომდევნო სტიმულაცია ხდება კუნთის შემცირებული აგზნებადობის ფაზაში. ტეტანუსის სიდიდე მინიმალური იქნება.

ბრინჯი. 4. ჩონჩხის კუნთის შეკუმშვა სტიმულაციის სხვადასხვა სიხშირეზე: I - კუნთების შეკუმშვა; II - გაღიზიანების სიხშირის ნიშანი; ა - ერთჯერადი შეკუმშვა; ბ- დაკბილული ტეტანუსი; გ - გლუვი ტეტანუსი

კუნთების შეკუმშვის რეჟიმები

ჩონჩხის კუნთებს ახასიათებთ შეკუმშვის იზოტონური, იზომეტრიული და შერეული რეჟიმი.

ზე იზოტონურიროდესაც კუნთი იკუმშება, მისი სიგრძე იცვლება, მაგრამ დაძაბულობა მუდმივი რჩება. ეს შეკუმშვა ხდება მაშინ, როდესაც კუნთი არ სძლევს წინააღმდეგობას (მაგალითად, არ ახორციელებს დატვირთვას). ბუნებრივ პირობებში ენის კუნთების შეკუმშვა ახლოსაა იზოტონურ ტიპთან.

ზე იზომეტრიულიმისი მოქმედების დროს კუნთში შეკუმშვა იზრდება დაძაბულობა, მაგრამ იმის გამო, რომ კუნთის ორივე ბოლო ფიქსირდება (მაგალითად, კუნთი ცდილობს დიდი დატვირთვის აწევას), ის არ იკლებს. კუნთოვანი ბოჭკოების სიგრძე რჩება მუდმივი, იცვლება მხოლოდ მათი დაძაბულობის ხარისხი.

ისინი მცირდება მსგავსი მექანიზმებით.

სხეულში კუნთების შეკუმშვა არასოდეს არის წმინდა იზოტონური ან იზომეტრიული. ყოველთვის შერეული ხასიათი აქვთ, ე.ი. კუნთების სიგრძისა და დაძაბულობის ერთდროული ცვლილებაა. ამ შემცირების რეჟიმს ე.წ აუქსოტონური,თუ კუნთების დაძაბულობა ჭარბობს, ან აუქსომეტრიული,თუ დამოკლება ჭარბობს.

ბელორუსის რესპუბლიკის ჯანდაცვის სამინისტრო

EE "გომელის სახელმწიფო სამედიცინო უნივერსიტეტი"

განიხილეს დეპარტამენტის სხდომაზე

ოქმი No200

ზოგადი ჰისტოლოგიით

თერაპიული, სამკურნალო-დიაგნოსტიკური და

სამედიცინო და პროფილაქტიკური ფაკულტეტები

თემა: "Კუნთების ქსოვილი"

დრო - 90 წუთი

საგანმანათლებლო და საგანმანათლებლო მიზნები:

1. გამოკვეთეთ კუნთოვანი ქსოვილის მორფოლოგიური ორგანიზაციისა და ფუნქციონირების ზოგადი პრინციპები.

2. გააცნოს კუნთოვანი ქსოვილების კლასიფიკაცია და გამოიკვეთოს მათი სტრუქტურული და ფუნქციური თავისებურებები და ლოკალიზაცია.

3. მიეცით წარმოდგენა კუნთების შეკუმშვის მოლეკულურ და უჯრედულ მექანიზმებზე.

ლიტერატურა

1. ჰისტოლოგია, ციტოლოგია და ემბრიოლოგია,

(რედაქტირებულია იუ. ი. აფანასიევი). – მ.: მედიცინა, 1999 წ.

2. ბიკოვი ვ.ლ. - ადამიანის განსაკუთრებული ჰისტოლოგია. - ს.-პ.: სოტისი, 2000 წ.

3. ჰისტოლოგია (რედაქტირებულია ე. გ. ულუმბეკოვი და იუ. ა. ჩელიშევი) - M.: GOETAR, 1997 წ.

4. ჰისტოლოგია კითხვა-პასუხებში (რედაქტირებულია Sluka B.A.) - Mozyr: White Wind, 2000 წ.

5. Myadelets O. D. – ლექციების კურსი კერძო ჰისტოლოგიაში – ვიტებსკი, 1996 წ.

მატერიალური მხარდაჭერა

1. მულტიმედიური პრეზენტაცია

სწავლის დროის გაანგარიშება

მხოლოდ 90 წუთი

კითხვა 1.კუნთოვანი ქსოვილის ზოგადი სტრუქტურული მახასიათებლები.

იგი აერთიანებს რამდენიმე სხვადასხვა ტიპს, მაგრამ მთავარი საერთო თვისება არის კონტრაქტურობა. ამრიგად, ყველა კუნთოვან ქსოვილს აქვს მსგავსი სტრუქტურული მახასიათებლები:

1. უჯრედები წაგრძელებული და გაერთიანებულია ძაფებად, ან თუნდაც სიმპლასტებად (კუნთების ბოჭკოებად).

2. ციტოპლაზმა ივსება მიოფილამენტებით - კონტრაქტული ცილების ძაფებით (მიოზინი და აქტინი), რომელთა ურთიერთ სრიალი უზრუნველყოფს შეკუმშვას. მიოფილამენტების მდებარეობა დამოკიდებულია კუნთოვანი ქსოვილის ტიპზე.

3. ენერგიის მაღალი მოთხოვნილება მოითხოვს ბევრ მიტოქონდრიას, მიოგლობინის, ცხიმისა და გლიკოგენის ჩართვას.

4. გლუვი ER სპეციალიზირებულია Ca 2+-ის დაგროვებისთვის, რომელიც იწყებს შეკუმშვას.

მორფო-ფუნქციური კლასიფიკაციის მიხედვით გამოირჩევა შემდეგი:

1. ჯვარედინი ზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი. მათ ციტოპლაზმაში მთავარი კომპონენტია მიოფიბრილები (ზოგადი მნიშვნელობის ორგანელები), რომლებიც ქმნიან სტრიაციის ეფექტს. ამ ქსოვილების ორი ტიპი არსებობს:

ჩონჩხიანი. წარმოიქმნება სომიტების მიოტომებისგან.

გული. წარმოიქმნება სპლანქნოტომის ვისცერული შრისგან.

2. გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი. მისი უჯრედები არ შეიცავს მიოფიბრილებს. წარმოიქმნება მეზენქიმისგან.

ამ ჯგუფში ასევე შედის მიოეპითელური უჯრედები, რომლებიც ექტოდერმული წარმოშობისაა და ირისის კუნთები, რომლებიც ნერვული წარმოშობისაა.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი.

კითხვა 2. კუნთოვანი ბოჭკოების ორგანიზაცია.

ამ ქსოვილის სტრუქტურული და ფუნქციური ერთეული კუნთოვანი ბოჭკოა. ეს არის გრძელი ციტოპლაზმური ძაფები მრავალი ბირთვით, რომლებიც დევს პლაზმალემის უშუალოდ ქვემოთ. ემბრიოგენეზში კუნთოვანი ბოჭკო წარმოიქმნება უჯრედების - მიობლასტების შერწყმით, ანუ ეს არის ფიჭური წარმოებული - სიმპლასტი.

კუნთოვანი ბოჭკო ინარჩუნებს ფიჭური ორგანიზაციის ზოგად გეგმას. იგი შეიცავს ზოგადი მნიშვნელობის ყველა ორგანელას, მრავალ ჩანართს, ასევე განსაკუთრებული მნიშვნელობის ორგანელებს. ყველა ბოჭკოვანი კომპონენტი ადაპტირებულია ძირითადი ფუნქციის - შეკუმშვის შესასრულებლად და იყოფა რამდენიმე მოწყობილობად.

საკონტრაქტო აპარატი შედგება მიოფიბრილებისაგან. ეს არის ორგანელები, რომლებიც გადაჭიმულია მთელ ბოჭკოს გასწვრივ და იკავებენ ციტოპლაზმის მთლიანი მოცულობის უმეტეს ნაწილს. მათ შეუძლიათ მნიშვნელოვნად შეცვალონ სიგრძე.

ცილის სინთეზის აპარატი წარმოდგენილია ძირითადად თავისუფალი რიბოზომებით და სპეციალიზირებულია ცილების წარმოებაში მიოფიბრილების კონსტრუქციისთვის.

აგზნების გადამცემი აპარატი იქმნება სარკოტუბულური სისტემით. მასში შედის გლუვი ER და T-ტუბულები. გლუვ ER (სარკოპლაზმურ რეტიკულუმს) აქვს ბრტყელი ცისტერნების გარეგნობა, რომლებიც აერთიანებს ყველა მიოფიბრილს. ის ემსახურება Ca 2+-ის დაგროვებას. მის მემბრანებს შეუძლიათ სწრაფად გამოათავისუფლონ კალციუმი გარედან, რაც აუცილებელია მიოფიბრილების შესამცირებლად და შემდეგ აქტიურად ამოტუმბონ იგი შიგნით. კუნთოვანი ბოჭკოს გარე მემბრანა (სარკოლემა) ქმნის მრავალრიცხოვან მილაკოვან ინვაგინაციებს, რომლებიც შეაღწევენ მთელ ბოჭკოს განივი მიმართულებით. მათ კომბინაციას T- სისტემას უწოდებენ. T-ტუბულები მჭიდრო კავშირშია ER მემბრანებთან და ქმნიან ერთ სარკოტუბულურ სისტემას. თითოეულ T- მილზე…..

ენერგეტიკული აპარატი შედგება მიტოქონდრიებისა და ჩანართებისგან. მიტოქონდრია დიდია, წაგრძელებული და ძირითადად ჯაჭვებით დევს, ავსებს მთელ სივრცეს მიოფიბრილებს შორის. ატფ-ის წარმოქმნის სუბსტრატებია გლიკოგენი და ლიპიდური წვეთები. კუნთების სპეციფიკური პიგმენტის, მიოგლობინის ჩართვა, უზრუნველყოფს ბოჭკოებს ჟანგბადით კუნთების ხანგრძლივი და ინტენსიური მუშაობის შემთხვევაში.

ლიზოსომური აპარატი ცუდად არის განვითარებული. ემსახურება ძირითადად უჯრედშიდა რეგენერაციის პროცესებს.

კითხვა 3 კუნთების შეკუმშვის მექანიზმი.მის გასაგებად, აუცილებელია გაეცნოთ მიოფიბრილების მოლეკულურ ორგანიზაციას - შეკუმშვაში სპეციალიზირებული ორგანელები. ეს არის გრძელი თოკები, რომლებიც ქმნიან ათასი ან მეტი მიოფიბრილის გრძივი შეკვრას, რომლებიც თითქმის მთლიანად ავსებენ ბოჭკოს ციტოპლაზმას.

თითოეული მიოფიბრილი აგებულია დიდი რაოდენობით აქტინისა და მიოზინის ძაფებისგან.

აქტინის თხელი ძაფები აგებულია გლობულური აქტინის ცილის მოლეკულებისგან, რომლებიც გაერთიანებულია ორ სპირალურად გადაბმულ ჯაჭვში. უფრო სქელი მიოზინის ძაფი შედგება მიოზინის ცილის 300-400 მოლეკულისგან. თითოეული მოლეკულა მოიცავს გრძელ კუდს, რომელსაც ერთ ბოლოზე მოძრავი თავი აქვს მიმაგრებული. თავებს შეუძლიათ შეცვალონ დახრილობის კუთხე. მრავალი მოლეკულის კუდები განლაგებულია მკვრივ შეკვრაში, რაც ქმნის ძაფის ბირთვს. თავები ზედაპირზე რჩება. ძაფის ორ კიდეზე თავები სხვადასხვა მიმართულებით დევს.

დამატებითი ცილების წყალობით, მიოფილამენტებს აქვთ სტაბილური დიამეტრი და სტაბილური სიგრძე დაახლოებით 1 მკმ. იგივე ტიპის ძაფები ქმნიან ლამაზად განლაგებულ ჩალიჩებს ან დასტას. მიოფიბრილები წარმოიქმნება აქტინისა და მიოზინის ძაფების განმეორებით მონაცვლეობით. მიოფილამენტების მოწყობის მაღალი წესრიგი მიიღწევა ციტოჩონჩხის სხვადასხვა ცილების დახმარებით. მაგალითად, ცილა აქტინინი აყალიბებს Z-ხაზს (ტელოფრაგმა), რომელსაც ორივე მხრიდან წვრილი აქტინის ძაფების კიდეები აქვს მიმაგრებული. ასე იქმნება აქტინის სტეკი. სხვა პროტეინები აწყობენ მიოზინის სქელ ძაფებს დასტად, შუაში ჩასმული. ისინი ქმნიან M-ხაზს (მეზოფრაგმა). წყობის მონაცვლეობისას, თხელი და სქელი ძაფების თავისუფალი ბოლოები ერთმანეთს ეფარება, რაც უზრუნველყოფს ურთიერთდამოკიდებას ერთმანეთთან შედარებით შეკუმშვის მომენტში. ამ ორგანიზაციის შედეგად, მიოფიბრილში ბევრჯერ მეორდება მსუბუქი უბნები, რომელსაც ეწოდება I-დისკები (იზოტროპული) და ბნელი უბნები, სახელწოდებით A-დისკები (ანიზოტროპული). ეს ქმნის განივი ზოლების ეფექტს. იზოტროპული რეგიონები შეესაბამება აქტინის წყობის ცენტრალურ ნაწილს და შეიცავს მხოლოდ თხელ ძაფებს. ანიზოტროპული დისკები შეესაბამება მთელ მიოზინის დასტას და მათში შედის სუფთა მიოზინის ნაწილი (H-ზოლი) და ის ადგილები, სადაც თხელი და სქელი ძაფების ბოლოები გადახურულია.

ორ Z-ხაზს შორის მდებარე ტერიტორიას სარკომერი ეწოდება. სარკომერი არის მიოფიბრილის სტრუქტურული ერთეული. (20 ათასი სარკომერი მიოფიბრილზე). მიოფიბრილების მკაცრი ორგანიზაცია უზრუნველყოფილია ციტოჩონჩხის სხვადასხვა ცილების ფართო სპექტრით.

შეკუმშვის დროს მიოფიბრილის სიგრძე მცირდება ყველა I-დისკის ერთდროული დამოკლების გამო. თითოეული სარკომერის სიგრძე მცირდება 1,5-2-ჯერ. შეკუმშვის პროცესი აიხსნება ჰაქსლის სრიალის თეორიით, რომლის მიხედვითაც, შეკუმშვის მომენტში, აქტინისა და მიოზინის ძაფების თავისუფალი, გადახურული ბოლოები მოლეკულურ ურთიერთქმედებაში შედიან და უფრო ღრმად მოძრაობენ ერთმანეთთან შედარებით. სრიალი იწყება მაშინ, როდესაც ამობურცული მიოზინის თავები ქმნიან ხიდებს აქტინის ძაფების აქტიურ ცენტრებთან. შემდეგ თავის დახრილობის კუთხე მცირდება, ხიდები აკეთებენ ერთგვარ ნიჩბოსნურ მოძრაობას, ანაცვლებენ აქტინის ძაფს. ამის შემდეგ იხსნება ხიდი, რომელსაც თან ახლავს 1 ATP მოლეკულის ჰიდროლიზი. მიოზინის თავების შეკავშირება აქტინის ძაფთან რეგულირდება სპეციალური ცილებით. ეს არის ტროპონინი და ტროპომიოზინი, რომლებიც ჩანერგილია აქტინის ძაფში და ხელს უშლის კონტაქტს მიოზინის თავებთან. როდესაც Ca 2+ კონცენტრაცია ჰიალოპლაზმაში იზრდება, ამ მარეგულირებელი ცილების კონფორმაციული მდგომარეობა იცვლება და მათი ბლოკირების ეფექტი იხსნება. ნიჩბოსნობის მოძრაობები ასჯერ მეორდება კუნთის შეკუმშვისას. რელაქსაცია ხდება მხოლოდ მას შემდეგ, რაც Ca 2+ კონცენტრაცია შემცირდება.

კითხვა 4. აგზნების გადამცემი აპარატი.

შეკუმშვა გამოწვეულია ნერვული იმპულსით, რომელიც საავტომობილო დაფის მეშვეობით გადაეცემა კუნთოვანი ბოჭკოების მემბრანას, რაც იწვევს დეპოლარიზაციის ტალღას, რომელიც მყისიერად ფარავს T- მილაკებს. ისინი გადაჭიმულია ზედაპირიდან მთელ ბოჭკოში, მიოფიბრილების გარშემო რგოლებად გზაზე. გლუვი ER-ის ღრუები, სავსე კალციუმით, გარშემორტყმულია მიოფიბრილებით, მჭიდრო კავშირშია T-ტუბულებთან. თითოეული T-ტუბულის ორივე მხარეს არის EPS-ის ფართო მემბრანული ღრუები (ტერმინალური ცისტერნები). ასეთ კომპლექსს ტრიადა ეწოდება. თითოეული სარკომერისთვის ორი ტრიადაა. მემბრანული კონტაქტების წყალობით, T- ტუბულების დეპოლარიზაცია ცვლის EPS-ის მემბრანული ცილების მდგომარეობას, რაც იწვევს კალციუმის არხების გახსნას და კალციუმის გამოყოფას ჰიალოპლაზმაში. შემცირება ხდება. ტრიადები აერთიანებს აგზნების და შეკუმშვის პროცესებს. გამოშვების შემდეგ, სპეციალური მემბრანული ტუმბოები აქტიურად ასხამენ Ca 2+-ს უკან ER-ში, სადაც ის აერთიანებს Ca-შემკავშირებელ ცილას.

კითხვა 5. გულის კუნთოვანი ქსოვილიქმნის გულის კუნთოვან კედელს - მიოკარდიუმს. მისი მორფო-ფუნქციური ერთეული ცალკე უჯრედია - კარდიომიოციტი. უჯრედები ერთმანეთთან დაკავშირებულია სპეციალური სტრუქტურებით - ინტერკალარული დისკებით და შედეგად წარმოიქმნება ფიჭური ბადეების სამგანზომილებიანი ქსელი (ფუნქციური სინციტიუმი), რომელიც უზრუნველყოფს სინქრონულ შეკუმშვას სისტოლის დროს.

კარდიომიოციტები არის წაგრძელებული უჯრედები რამდენიმე ტოტით, დაფარულია პლაზმალემაზე სარდაფის მემბრანით. მათი ბირთვები (1 ან 2) მდებარეობს ცენტრალურად.

მიოკარდიუმი შეიცავს კარდიომიოციტების რამდენიმე პოპულაციას:

ა) კონტრაქტული ან სამუშაო

ბ) გამტარი

ბ) სეკრეტორული

კითხვა 6. მოქმედი კარდიომიოციტებიშეადგენენ მიოკარდიუმის ძირითად ნაწილს და უზრუნველყოფენ შეკუმშვას. მათი ორგანიზაცია კუნთოვანი ბოჭკოების მსგავსია, მაგრამ აქვს მრავალი განსხვავება.

საკონტრაქტო აპარატი. მიოფიბრილებს, როგორც წესი, აქვთ გრძივი მიმართულება, მაგრამ მრავალჯერ ანასტომიზებენ ერთმანეთთან.

სარკოტუბულური ქსელი ნაკლებად განვითარებულია. T-ტუბულები უფრო ფართოა, ნაკლებად ხშირად დევს და თითოეული კონტაქტშია მხოლოდ ერთ EPS ავზთან (დიად). როდესაც აღგზნებულია, Ca 2+-ის ნაწილი უჯრედშორისი სივრციდან ჰიალოპლაზმაში შედის პლაზმალემისა და T-ტუბულების მემბრანების მეშვეობით და მხოლოდ ამის შემდეგ ხდება Ca 2+ გამოყოფა ER-დან.

ენერგეტიკული აპარატი. ბევრი მიტოქონდრიაა, ისინი დიდია მჭიდროდ შეფუთული კრისტალებით, რადგან მიოკარდიუმის ენერგეტიკული მოთხოვნილება ძალიან მაღალია. ისინი გაერთიანებულნი არიან სპეციალური კავშირებით - ინტერმიტოქონდრიული კონტაქტებით - და ქმნიან ერთ ფუნქციურ სისტემას - მიტოქონდრიას. ეს ინტეგრაცია ძალზე მნიშვნელოვანია მიოკარდიუმის სწრაფი და სინქრონული შეკუმშვისთვის. ატფ-ის წარმოქმნის სუბსტრატებს მიეწოდება ლიპიდური წვეთები, გლიკოგენის და მიოგლობინის ჩანართებით. თავად მოტოქონდრიას შეუძლია კალციუმის დაგროვება.

მიმდებარე უჯრედების ბოლოები ან მათი მიერთებული ტოტები დაკავშირებულია ინტერკალარული დისკებით. დისკს აქვს საფეხურიანი ფორმა. განივი სექციები წარმოიქმნება დესმოსომებით და აძლევს სახსრის მექანიკურ სიმტკიცეს. გრძივი მონაკვეთები შეიცავს უამრავ უფსკრული შეერთებას - ნექსუსებს, რომლებიც განსაკუთრებით მრავალრიცხოვანია წინაგულებში. ნექსუსების იონური არხების წყალობით, აგზნება სწრაფად ვრცელდება მთელ კუნთზე.

მიოკარდიუმი უხვად მიეწოდება სისხლით. კარდიომიოციტებს შორის ყველა სივრცე ივსება ფხვიერი შემაერთებელი ქსოვილით, რომელშიც განშტოებულია კაპილარები. აქ მთავრდება ავტონომიური ნერვული სისტემის ნერვული ბოჭკოების განშტოებაც. ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილისგან განსხვავებით, აქ ყალიბდება არა ნეირომუსკულური სინაფსები (საავტომობილო დაფები), არამედ მხოლოდ ვარიკოზული ვენები. ნერვულ სისტემას აქვს მხოლოდ მარეგულირებელი ეფექტი კარდიომიოციტების შეკუმშვის აქტივობაზე. ავტონომიური სისტემა მხოლოდ ზრდის (სიმპათიკური განყოფილება) ან ამცირებს (პარასიმპათიკური განყოფილება) გულის შეკუმშვის სიხშირეს და სიძლიერეს.

იმპულსების რიტმული წარმოქმნა, რომელიც იწვევს გულის მუდმივ შეკუმშვას, უზრუნველყოფილია თავად მიოკარდიუმის სპეციალური უჯრედებით. ამ უჯრედების კრებულს ეწოდება გულის გამტარ სისტემა, ხოლო გულის უნარს, შეკუმშოს ნერვული სტიმულისგან დამოუკიდებლად, ეწოდება გულის ავტომატიზაცია.

კითხვა 7. გამტარ სისტემამოიცავს სპეციალიზებულ კარდიომიოციტებს, რომლებსაც ასევე უწოდებენ ატიპიურს. Ესენი მოიცავს:

კარდიოსტიმულატორის უჯრედები ან კარდიოსტიმულატორები. მათი მთავარი თვისებაა გარე მემბრანის არასტაბილური მოსვენების პოტენციალი. K/Na ტუმბოს წყალობით, უჯრედში ყოველთვის მეტი ნატრიუმია, გარეთ კი მეტი კალიუმი. იონების ეს განსხვავება ქმნის ელექტრულ პოტენციალს პლაზმალემის ორივე მხარეს. გარკვეული სტიმულაციის დროს მემბრანაში იხსნება ნატრიუმის არხები, ნატრიუმი გამოდის და მემბრანა დეპოლარიზდება. კარდიოსტიმულატორის უჯრედებში, იონების მუდმივი მცირე გაჟონვის გამო, პლაზმალემა რეგულარულად დეპოლარიზებულია ყოველგვარი გარე სიგნალების გარეშე. ეს იწვევს მოქმედების პოტენციალს, რომელიც ვრცელდება მეზობელ უჯრედებზე, რაც იწვევს მათ შეკუმშვას. ძირითადი კარდიოსტიმულატორები არიან სინოატრიული კვანძის კარდიომიოციტები. ყოველ წუთში ისინი წარმოქმნიან 60-90 იმპულსს. მეორე რიგის კარდიოსტიმულატორები ქმნიან ატრიოვენტრიკულურ კვანძს. ისინი წარმოქმნიან იმპულსებს წუთში 40 იმპულსის სიხშირით და ჩვეულებრივ მათ აქტივობას თრგუნავს ძირითადი კარდიოსტიმულატორები. კარდიოსტიმულატორი კარდიომიოციტები არის პატარა, ღია ფერის უჯრედები დიდი ბირთვით. მათი კონტრაქტული აპარატი ცუდად არის განვითარებული.

კარდიომიოციტების გამტარობა უზრუნველყოფს აგზნების სწრაფ გადაცემას კარდიოსტიმულატორებიდან სამუშაო კარდიომიოციტებზე. ეს უჯრედები გაერთიანებულია გრძელ ბადეებად, რომლებიც ქმნიან მისი და პურკინჯის ბოჭკოების შეკვრას. His-ის შეკვრა შედგება საშუალო ზომის უჯრედებისაგან იშვიათი გრძელი დახრილი მიოფიბრილებითა და მცირე მიტოქონდრიებით. პურკინჯის ბოჭკოები შეიცავს უდიდეს კარდიომიოციტებს, რომლებსაც შეუძლიათ ერთდროულად დაუკავშირდნენ რამდენიმე სამუშაო უჯრედს. მიოფიბრილები აქ ქმნიან იშვიათ, მოუწესრიგებელ ქსელს; T-სისტემა არ არის განვითარებული. არ არსებობს ინტერკალარული დისკები, მაგრამ უჯრედები გაერთიანებულია მრავალი ნექსუსით, რაც უზრუნველყოფს იმპულსის გამტარობის მაღალ სიჩქარეს.

კითხვა 8. სეკრეტორული კარდიომიოციტები. წინაგულებში არის განშტოებული უჯრედები, რომლებსაც აქვთ კარგად განვითარებული grEPS, გოლგის კომპლექსი და შეიცავს სეკრეტორულ გრანულებს. მიოფიბრილები ძალიან ცუდად არის განვითარებული, რადგან მთავარი ფუნქციაა ჰორმონის (ნატრიურეზული ფაქტორი) გამომუშავება, რომელიც არეგულირებს ელექტროლიტების მეტაბოლიზმს და არტერიულ წნევას.

კითხვა 9. გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი.

აგებულია გლუვი მიოციტებისგან. ამ უჯრედებში შეკუმშვის ძაფებს არ აქვთ მკაცრი მოწესრიგება და მათში არ წარმოიქმნება მიოფიბრილები. შედეგად, არ არსებობს განივი ზოლები. გლუვი მიოციტები საკმაოდ დიდი ღეროვანი უჯრედებია, რომლებიც თავზე დაფარულია სარდაფის მემბრანით, რომელიც დაკავშირებულია უჯრედშორის ნივთიერებასთან. ცენტრში არის წაგრძელებული ბირთვი, grEPS-ის პოლუსებზე, გოლჯის კომპლექსი და რიბოზომები. უჯრედები გამოყოფენ უჯრედგარე ნივთიერების კომპონენტებს მათი გარე მემბრანისთვის, ასევე ზრდის ზოგიერთ ფაქტორს და ციტოკინებს. ბევრი პატარა მიტოქონდრია. სარკოპლაზმური ბადე (გლუვი ER) ცუდად არის განვითარებული; ის მოქმედებს როგორც კალციუმის დეპო. არ არსებობს T-ტუბულური სისტემა და მათ ფუნქციას ასრულებენ კავეოლები. კავეოლა არის პლაზმალემის მცირე ინვაგინაციები ბუშტების სახით. ისინი შეიცავს კალციუმის მაღალ კონცენტრაციას, რომელიც შეიწოვება უჯრედშორისი სივრციდან. აგზნების მომენტში Ca 2+ გამოიყოფა კავეოლებიდან, რაც იწყებს Ca 2+-ის გამოყოფას სარკოპლაზმური ბადედან.

საკონტრაქტო აპარატის ორგანიზაცია და ფუნქციონირება უნიკალურია. აქტინისა და მიოზინის ძაფები ძალიან მრავალრიცხოვანია, მაგრამ არ ქმნიან მიოფიბრილებს. მათი ორგანიზებისთვის მიოციტში მკვრივი სხეულების სისტემა არსებობს. ეს არის მრგვალი საყრდენი წარმონაქმნები, რომლებიც დამზადებულია ცილა ა-აქტინინისა და დესმინისგან. ისინი შეიცავს 10-20 თხელ აქტინის ძაფს ერთ ბოლოზე. ზოგიერთი სხეული ქმნის მიმაგრების ფირფიტებს სარკოლემაში, სხვები ჯაჭვებით დევს უშუალოდ ჰიალოპლაზმაში. ასე იქმნება მიოციტში აქტინის ძაფების სტაბილური ქსელი. მიოზინის სქელ ძაფებს აქვთ სხვადასხვა სიგრძე და ძალიან ლაბილურია.

თითოეულ შეკუმშვას წინ უძღვის კალციუმის გამოყოფა, რომელიც აკავშირებს სპეციალურ ცილას - კალმოდულინს. ეს ააქტიურებს ფერმენტს, რომელიც უზრუნველყოფს მიოზინის ძაფების სწრაფ შეკრებას. ისინი ჩასმულია აქტინის ძაფებს შორის, ქმნიან მათთან ხიდებს და მათი თავები იწყებენ ნიჩბოსნობის მოძრაობებს. ძაფების ურთიერთ სრიალთან ერთად მკვრივი სხეულები უახლოვდება ერთმანეთს და მთლიანობაში უჯრედი იკლებს. ამრიგად, გლუვ მიოციტებში კალციუმი ურთიერთქმედებს მიოზინის ძაფებთან და არა აქტინთან, როგორც განივზოლიანებში. მიოზინის ატფ-აზას აქტივობა გაცილებით დაბალია. მიოზინის ძაფების მუდმივ შეკრებასა და დაშლასთან ერთად, ეს იწვევს იმ ფაქტს, რომ გლუვი კუნთების უჯრედები უფრო ნელა იკუმშება, მაგრამ შეუძლიათ ამ მდგომარეობის შენარჩუნება დიდი ხნის განმავლობაში (მატონიზირებელი შეკუმშვა). უჯრედები ერთმანეთს აერთიანებს მემბრანით, რომელიც ჩაქსოვილია მათ სარდაფში, აგრეთვე სხვადასხვა უჯრედშორისი კონტაქტებით, მათ შორის ნექსუსებით. მიოციტების შეკუმშვის აქტივობა კონტროლდება ნერვული და ჰუმორული ფაქტორებით. ავტონომიური ნერვული სისტემის აქსონების ვარიკოზული გაფართოება განლაგებულია შემაერთებელი ქსოვილის შრეებში. მათი შუამავლები ახდენენ ახლომდებარე მიოციტებს დეპოლარიზაციას, ხოლო აგზნება დანარჩენებს გადაეცემა უფსკრულის მსგავსი შეერთების მეშვეობით.

მემბრანული რეცეპტორების ფართო სპექტრის წყალობით, გლუვი მიოციტები მგრძნობიარეა მრავალი ბიოლოგიურად აქტიური ნივთიერების მიმართ (ადრენალინი, ჰისტამინი და ა.შ.) და განსხვავებულად რეაგირებენ ორგანოს სპეციფიკიდან გამომდინარე.

კითხვა 10.ჰისტოგენეზი და რეგენერაცია.

ჩონჩხის კუნთოვანი ქსოვილი. სომიტების მიოტომიდან დიფერენცირებულია მონობირთვული აქტიურად გამყოფი უჯრედები - მიობლასტები. ისინი ერწყმის ჯაჭვებს - კუნთოვან მილებს, რომელთა მრავალრიცხოვანი ბირთვები აღარ იყოფა. მილაკებში იწყება კონტრაქტული ცილების აქტიური სინთეზი და მიოფიბრილების წარმოქმნა, რომლებიც თანდათან ავსებენ მთელ ციტოპლაზმას და უბიძგებენ ბირთვებს პერიფერიისკენ. იქმნება კუნთოვანი ბოჭკო, რომლის ფარგლებშიც მუდმივად განახლდება მიოფიბრილები. პლაზმალემასა და მის დაფარულ სარდაფურ მემბრანას შორის აქა-იქ შემორჩენილია მონონუკლეარული უჯრედები - მიოსატელიტები - კამბიალური უჯრედები, რომლებსაც შეუძლიათ დაყოფა და ბოჭკოების შემადგენლობაში მათი ბირთვების შეტანა. კუნთოვანი ქსოვილის ზრდა მოზრდილებში ძირითადად ხდება ბოჭკოების ჰიპერტროფიის გამო და მათი რაოდენობა მუდმივი რჩება. დაზიანების შემდეგ, მიოსატელიტებს შეუძლიათ შერწყმა და შექმნან ახალი ბოჭკოები.

გულის კუნთოვანი ქსოვილი იქმნება მიოეპიკარდიული ფირფიტიდან, როგორც სპლანქნოტომის ვისცერული შრის ნაწილი. კარდიომიოციტების დაყოფა დაბადებიდან მალევე მთავრდება, მაგრამ მომდევნო 10 წლის განმავლობაში შეიძლება ჩამოყალიბდეს პოლიპლოიდური და ბინუკლეატური უჯრედები. ვინაიდან არ არსებობს კამბიალური უჯრედები, შესაძლებელია მხოლოდ უჯრედშიდა რეგენერაცია და კარდიომიოციტების ჰიპერტროფია. ჩნდება ხანგრძლივი ფიზიკური დატვირთვის შედეგად, ან პათოლოგიურ პირობებში (ჰიპერტენზია, გულის დეფექტები და ა.შ.). მიოციტების სიკვდილის შემდეგ (მიოკარდიუმის ინფარქტი) წარმოიქმნება შემაერთებელი ქსოვილის ნაწიბური. ბოლო დროს დადგინდა, რომ ცალკეული წინაგულების მიოციტები ინარჩუნებენ მიტოზის უნარს.

გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი აღდგება როგორც ჰიპერტროფიის, ასევე ჰიპერპლაზიის გზით.

გომელის სახელმწიფო სამედიცინო ინსტიტუტი

ჰისტოლოგიის, ციტოლოგიისა და ემბრიოლოგიის დეპარტამენტი

განიხილეს დეპარტამენტის სხდომაზე

ოქმი No.

ზოგადი ჰისტოლოგიით

უცხოელი სტუდენტების მომზადების ფაკულტეტისთვის

თემა: "Კუნთების ქსოვილი"

დრო - 90 წუთი

ყველა კუნთოვან ქსოვილს აქვს იგივე სტრუქტურული მახასიათებლები:

1. მოგრძო უჯრედები.

2. ციტოპლაზმა ივსება მიოფილამენტებით - კონტრაქტული ცილების ძაფებით (მიოზინი და აქტინი).

3. ბევრი მიტოქონდრია, მიოგლობინი, ცხიმი და გლიკოგენი (ენერგიის წყაროები)

4. გლუვი ER აგროვებს Ca 2+-ს, რომელიც საჭიროა შეკუმშვისთვის.

5. კუნთოვანი უჯრედების პლაზმალემას აქვს აგზნებადობა.

მორფო-ფუნქციური კლასიფიკაცია:

1. განივზოლიანი კუნთოვანი ქსოვილი .

მათი უჯრედები შეიცავს მიოფიბრილებს (ზოგადი მნიშვნელობის ორგანელებს) ამ ქსოვილების ორი ტიპი არსებობს:

- ჩონჩხიანი . (წარმოიქმნება სომიტების მიოტომებისგან).

- გულის . (წარმოიქმნება სპლანქნოტომის ვისცერული შრისგან).

2. გლუვი კუნთოვანი ქსოვილი . მისი უჯრედები არ შეიცავს მიოფიბრილებს. წარმოიქმნება მეზენქიმისგან.